O objetivo dos estudos de bioequivalência é reduzir estudos toxicológicos e ensaios clínicos em grande escala para provar que o produto é de boa qualidade, seguro e eficaz. Os estudos de bioequivalência são normalmente realizados após pequenas alterações de um produto comercializado ou por fabricantes de medicamentos genéricos.
Um teste estatístico é proposto para testes de bioequivalência in vitro entre medicamentos. O teste proposto generaliza o recomendado na orientação do FDA de 1999 para a situação em que as observações replicadas obtidas de cada vasilhame ou frasco do medicamento estão disponíveis.
Revistas Relacionadas de Bioequivalência In Vitro
International Research Journal for Inventions in Pharmaceutical Sciences, International Journal of BioAnalytical Methods & BioEquivalence Studies, Journal of Bioequivalence & Bioavailability, MOJ Bioequivalence & Bioavailability, Journal of Molecular Pharmaceutics & Organic Process Research, Bioanalytical Methods & Bioequivalence Studies, Enliven: Biosimilars and Bioavailablity, Journal for Clinical Studies, Chemical Speciation & Bioavailability, Pharmaceutical Regulatory Affairs: Open Access, Revista de Farmacovigilância.