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Genética hereditária: pesquisas atuais

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Volume 4, Emitir 2 (2015)

Relato de caso

O principal haplótipo XI do cromossoma Y - Haplogrupo R1a na Eurásia

  • Lucotte G.
Abstrato

Mini Review

O papel dos mecanismos epigenéticos nas perturbações por uso de substâncias: uma visão geral

  • Umesh S, Khess CRJ, Simlai J e Bose S
Abstrato

Relato de caso

Síndrome tumoral PTEN Hamartoma: manifestações gastrointestinais de dois casos diagnosticados em Singapura

  • Chua CS, Loi CTT, Koh PK, Cheah PY, Lee HY, Tang CL, Ngeow J e Chew MH
Abstrato

Artigo de revisão

Quimioprevenção do cancro com alho - uma revisão

  • Pandrangi A
Abstrato

Artigo de revisão

Genes associados à escoliose idiopática do adolescente: uma revisão

  • Vila MJCMD
Abstrato

Relato de caso

Síndrome de Escobar associado a patologias da coluna e ortopédicas: relato de um caso e revisão da literatura

  • Balioglu MB
Abstrato

Comunicação curta

Comprometimento da desregulação das células estaminais Nanog3 associada à infertilidade masculina em humanos

  • Saxena AK e Rastogi A
Abstrato

Artigo de Pesquisa

Níveis de expressão de MicroRNA 21 no linfoma difuso de grandes células B VIH negativo e VIH positivo

  • Phillips P, Mcgrath E, Sekar D, Sookhayi R, Govender D, Mohamed Z, Zerbini LF e Naidoo R
Abstrato
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A Walsh Medical Media (WMM) apresenta pesquisas e análises originais revisadas por pares que lidam exclusivamente com o tratamento da esquizofrenia e psicoses relacionadas e são diretamente relevantes para o atendimento ao paciente por meio de

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