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Abstrato
Genes associados à escoliose idiopática do adolescente: uma revisão
Vila MJCMD
A escoliose idiopática do adolescente é considerada uma doença multifatorial. Numerosos efeitos alteradores, como a idade, o sexo e o ambiente, podem ter funções significativas na variação fenotípica entre os indivíduos afetados, embora se acredite que se trata de uma doença genética complexa. O fenótipo expresso pode dever-se a um ou mais genes. Este artigo tem como objectivo oferecer vários estudos, que encontraram genes significativamente associados à escoliose idiopática do adolescente, nomeadamente, LBX1, GPR126, SOX9 e KCNJ2, receptor de melatonina 1B e IL-17RC. A maioria dos inquéritos foi realizada entre populações asiáticas. Embora tenham existido muitas tentativas de identificar as etiologias genéticas da EIA, o sucesso foi limitado, mesmo que tenham sido obtidas confirmações da contribuição genética. Isto exige um estudo mais conclusivo sobre os diferentes grupos étnicos. Também para verificar estas associações, devem ser realizados estudos que incidam sobre os mecanismos subjacentes aos genes identificados.