ISSN: 2161-1041
Relato de caso
Variabilidade fenotípica em gémeos fraternos com mutações PEX1: síndrome de Zellweger com fenótipo clínico discordante
Artigo de revisão
Complexidade genética da mielomeningocelo humana
Editorial
Pleiotropia das Presenilinas
Artigo de Pesquisa
Expressão elevada de mRNA Atp7b nas células mononucleares do sangue periférico de ratos canela Long-Evans: um modelo animal da doença de Wilson