Jornal de Distúrbios do Sangue e Transfusão

Anemia hemolítica autoimune

A anemia hemolítica autoimune é um grupo de distúrbios caracterizados por um mau funcionamento do sistema imunológico que produz autoanticorpos, que atacam os glóbulos vermelhos como se fossem substâncias estranhas ao organismo. A anemia hemolítica autoimune é um grupo incomum de distúrbios que podem ocorrer em qualquer idade. Esses distúrbios afetam as mulheres com mais frequência do que os homens. A anemia hemolítica autoimune também pode ser causada por ou ocorrer com outro distúrbio, como o lúpus eritematoso sistêmico (lúpus), e raramente ocorre após o uso de certos medicamentos, como a penicilina.

A anemia hemolítica autoimune (AIHA) é causada por hemólise induzida por autoanticorpos geralmente idiopática e também está associada a infecções, distúrbios linfoproliferativos, doenças autoimunes e alguns medicamentos. A anemia hemolítica autoimune é de dois tipos de doenças quentes e frias chamadas anemia hemolítica autoimune quente e doença crônica da aglutinina fria. A hemoglobinúria paroxística ao frio (PCH) é uma doença rara induzida na maioria das vezes por autoanticorpo pós-viral Donath-Landsteiner em temperaturas frias em crianças. O tratamento da Anemia Hemolítica Autoimune é geralmente um medicamento esteróide, como a prednisona. Se os medicamentos esteroides não melhorarem a condição, pode-se considerar o tratamento com imunoglobulina intravenosa (IVIG) ou a remoção do baço (esplenectomia).

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