Jornal de Distúrbios do Sangue e Transfusão

Síndrome do Anticorpo Antifosfolídeo

A síndrome antifosfolípide (SAF) é um distúrbio que se manifesta clinicamente como trombose venosa ou arterial recorrente e/ou perda fetal. Anormalidades laboratoriais características na SAF incluem níveis persistentemente elevados de anticorpos direcionados contra fosfolipídios aniônicos de membrana (ou seja, anticorpo anticardiolipina [aCL], antifosfatidilserina) ou suas proteínas plasmáticas associadas, predominantemente beta-2 glicoproteína I (apolipoproteína H); ou evidência de um anticoagulante circulante.

A síndrome do anticorpo antifosfolípide (APLAS) é uma condição caracterizada pela presença de anticorpos antifosfolípides (aPL) nas células sanguíneas associada a trombose arterial ou venosa recorrente, abortos espontâneos recorrentes e trombocitopenia. O diagnóstico da síndrome antifosfolípide (SAF) é baseado em critérios clínicos e biológicos, incluindo a presença persistente de anticorpos antifosfolípides e eventos trombóticos ou morbidade na gravidez. As heparinas retransmitidas por antagonistas da vitamina K (AVK) são o tratamento padrão-ouro para a trombose.

Jornais Relacionados à Síndrome do Anticorpo Antifosfolípide

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