O neurocitoma central é um tumor de adultos jovens composto por células redondas uniformes com diferenciação neuronal, ocorrendo tipicamente nos ventrículos laterais na região do forame de Monro. Pacientes com neurocitoma central geralmente apresentam sinais e sintomas de aumento da pressão intracraniana. Estes podem incluir dor de cabeça, diminuição da capacidade de resposta ou mesmo coma. Esses tumores intraventriculares são geralmente acinzentados e friáveis, com graus variáveis de calcificação e hemorragia intratumoral.