Revista de Farmacovigilância

Instruções para Autores

As áreas de pesquisa relacionadas à Revista de Farmacovigilância são divididas em Farmacovigilância, Gerenciamento de Risco Farmacêutico, Reações Adversas a Medicamentos, Erros de Medicação, Monitoramento de Medicamentos, Farmacoepidemiologia, Avaliação de Causalidade, Ensaios Clínicos, Segurança de Medicamentos, Farmacovigilância Veterinária e Literatura Médica . segurança da intervenção farmacêutica, Avanços no licenciamento de medicamentos , Farmacovigilância clínica , Avanços em medicamentos,  Oncologia, Desenvolvimento de medicamentos, Ensaios clínicos, Biologia Molecular, Monitoramento de medicamentos, Imagem molecular e administração de  medicamentos excelência. Os artigos serão publicados aproximadamente 15 dias após a aceitação.

Submeta o manuscrito no Sistema de Submissão Online

Um número de manuscrito será enviado por e-mail ao autor correspondente dentro de 72 horas.

Declaração de Ética e Má Prática de Publicação

Política de periódicos em relação ao mandato do NIH

A Revista de Farmacovigilância apoiará os autores publicando a versão publicada de artigos de bolsistas do NIH e bolsistas europeus ou britânicos de biomedicina ou ciências da vida no PubMed e PubMed Central imediatamente após a publicação

Políticas e Processos Editoriais

Política editorial da Revista de Farmacovigilância que incentiva os pesquisadores a submeterem pesquisas originais, revisões e observações editoriais na forma de artigos, bem fundamentados em tabelas e representação gráfica.

Encargos de processamento de artigo (APC)

A Revista de Farmacovigilância é autofinanciada e não recebe financiamento de nenhuma instituição/governo. Portanto, a Revista opera exclusivamente por meio de taxas de processamento que recebemos dos autores e de alguns patrocinadores acadêmicos/corporativos. A taxa de manuseio é necessária para atender à sua manutenção. Por ser uma Revista de Acesso Aberto, a Revista de Farmacovigilância não cobra taxas de assinatura dos leitores que têm acesso online gratuito aos artigos. Os autores são, portanto, obrigados a pagar uma taxa de manuseio justa pelo processamento de seus artigos. No entanto, não há taxas de envio. Os autores são obrigados a efetuar o pagamento somente após o manuscrito ter sido aceito para publicação.

O tempo médio de processamento do artigo (APT) é de 55 dias

A taxa básica de processamento do artigo ou custo de manuseio do manuscrito é de acordo com o preço mencionado acima, por outro lado, pode variar com base na edição extensa, efeitos coloridos, equações complexas, alongamento extra do nº. de páginas do artigo, etc.

A Revista de Farmacovigilância é um periódico de acesso aberto. Cada artigo publicado pela revista segue um formato específico.

Execução Editorial Rápida e Processo de Revisão (Processo de Revisão FEE):

A Revista de Farmacovigilância está participando do Processo de Revisão e Execução Editorial Rápida (FEE-Review Process) com um pré-pagamento adicional de $ 99 além da taxa regular de processamento do artigo. Fast Editorial Execution and Review Process é um serviço especial para o artigo que permite obter uma resposta mais rápida na fase de pré-revisão do editor responsável, bem como uma revisão do revisor. Um autor pode obter uma resposta mais rápida de pré-revisão no máximo em 3 dias desde a submissão, e um processo de revisão pelo revisor no máximo em 5 dias, seguido de revisão/publicação em 2 dias. Se o artigo for notificado para revisão pelo editor responsável, levará mais 5 dias para revisão externa pelo revisor anterior ou revisor alternativo.

A aceitação de manuscritos é conduzida inteiramente pelas considerações da equipe editorial e pela revisão independente por pares, garantindo que os mais altos padrões sejam mantidos, independentemente do caminho para a publicação regular revisada por pares ou um rápido processo de revisão editorial. O editor responsável e o colaborador do artigo são responsáveis ​​por aderir aos padrões científicos. O processo de FEE-Review do artigo de $ 99 não será reembolsado, mesmo que o artigo seja rejeitado ou retirado para publicação.

O autor correspondente ou instituição/organização é responsável por efetuar o pagamento do FEE-Review Process do manuscrito. O pagamento adicional do FEE-Review Process cobre o rápido processamento de revisão e rápidas decisões editoriais, e a publicação regular de artigos cobre a preparação em vários formatos para publicação online, garantindo a inclusão de texto completo em vários arquivos permanentes como HTML, XML e PDF, e alimentação para diferentes agências de indexação.

Categorias de artigo

• Artigos Originais: relatos de dados de pesquisas originais.
• Resenhas: descrições abrangentes e autorizadas de qualquer assunto dentro do escopo da revista. Esses artigos são geralmente escritos por especialistas na área que foram convidados pelo Conselho Editorial.
• Relatos de casos: relatos de casos clínicos que podem ser educativos, descrever um dilema diagnóstico ou terapêutico, sugerir uma associação ou apresentar uma reação adversa importante. Os autores devem descrever claramente a relevância clínica ou as implicações do caso. Todos os artigos de relato de caso devem indicar que o consentimento informado para publicar as informações foi concedido pelos pacientes ou seus responsáveis.
• Comentários: artigos de opinião curtos e focados sobre qualquer assunto dentro do escopo da revista. Esses artigos geralmente estão relacionados a questões contemporâneas, como descobertas recentes de pesquisas, e geralmente são escritos por formadores de opinião.
• Artigos de metodologia: apresentam um novo método experimental, teste ou procedimento. O método descrito pode ser novo ou oferecer uma versão melhor de um método existente.
• Carta ao Editor: pode assumir três formas: uma reanálise substancial de um artigo publicado anteriormente; uma resposta substancial a tal reanálise dos autores da publicação original; ou um artigo que pode não cobrir 'pesquisa padrão', mas que pode ser relevante para os leitores.

Submissão de manuscrito

Um dos autores do artigo, que se responsabiliza pelo artigo durante a submissão e revisão por pares, deve seguir as instruções para submissão e submeter o manuscrito. Observe que, para facilitar a publicação rápida e minimizar os custos administrativos, a mídia médica Walsh aceita apenas submissões on-line e que há uma taxa de processamento de artigo em todos os manuscritos aceitos.

Durante a submissão, você será solicitado a fornecer uma carta de apresentação, na qual você deve explicar por que seu manuscrito deve ser publicado na revista e declarar quaisquer potenciais interesses conflitantes. Forneça os detalhes de contato (nome e endereços de e-mail) de dois revisores em potencial para o seu manuscrito. Estes devem ser especialistas em seu campo que serão capazes de fornecer uma avaliação objetiva do manuscrito. Os revisores sugeridos não devem ter publicado com nenhum dos autores do manuscrito nos últimos cinco anos, não devem ser colaboradores atuais e não devem ser membros da mesma instituição de pesquisa. Os revisores sugeridos serão considerados juntamente com os potenciais revisores recomendados pelos membros do Conselho Editorial.

Uma lista de formatos de arquivo aceitáveis ​​é exibida abaixo. Arquivos adicionais de qualquer tipo, como filmes, animações ou arquivos de dados originais também podem ser enviados como parte do manuscrito.

Seguem os arquivos necessários para submissão:

• Página de título
  Formatos: DOC
  Deve ser um arquivo separado, não incorporado ao manuscrito principal.

• Formato principal do manuscrito
  : Tabelas DOC
  com menos de 2 páginas cada (cerca de 90 linhas) devem ser incluídas no final do manuscrito.

• Formatos das Figuras
  : JPG, JPEG, PNG, PPT, DOC, DOCX
  As figuras devem ser enviadas separadamente, não incorporadas ao manuscrito principal.

• Carta de apresentação
  Formatos: DOC
  Deve ser um arquivo separado, não incorporado ao manuscrito principal.

A página de título deve:

• fornecer o título do artigo
• listar os nomes completos, endereços institucionais e endereços de e-mail de todos os autores
• indique o autor correspondente

Agradecimentos, fontes de financiamento e divulgações

• Agradecimentos: A seção de agradecimentos lista as contribuições substantivas de cada indivíduo. Os autores devem obter permissão por escrito e assinada de todos os indivíduos listados na seção 'Agradecimentos' do manuscrito, porque os leitores podem inferir seu endosso aos dados e conclusões. Essas permissões devem ser fornecidas ao Editorial Office.
• Fontes de Financiamento : Os autores devem listar todas as fontes de apoio à pesquisa relevantes para o manuscrito. Todas as abreviaturas ou acrônimos de agências financiadoras de subsídios devem ser completamente explicados.
• Conflito de interesses: Os autores devem declarar quaisquer divulgações na carta de apresentação ao enviar um manuscrito. Se não houver conflito de interesse, indique “Conflito de interesse: nenhum a relatar”. Os conflitos de interesse dizem respeito a relacionamentos com empresas farmacêuticas, fabricantes de dispositivos biomédicos ou outras empresas cujos produtos ou serviços estejam relacionados ao assunto do artigo. Tais relacionamentos incluem, mas não estão limitados a, emprego em uma empresa industrial, propriedade de ações, associação a um conselho ou comitê consultivo permanente, associação a um conselho de administração ou associação pública com a empresa ou seus produtos. Outras áreas de conflito de interesse real ou percebido podem incluir o recebimento de honorários ou honorários de consultoria ou o recebimento de doações ou fundos de tais corporações ou indivíduos representando tais corporações.

Tabelas e Figuras

Cada tabela deve ser numerada e citada em sequência usando algarismos arábicos (ou seja, Tabela 1, 2, 3, etc.). Os títulos das tabelas devem aparecer acima da tabela e ter no máximo 15 palavras. Devem ser colados no final do arquivo de texto do documento, no formato A4 Retrato ou Paisagem. Estes serão compostos e exibidos como tal na forma final publicada do artigo. As tabelas devem ser formatadas usando o 'objeto Tabela' em um programa de processamento de texto para garantir que as colunas de dados permaneçam alinhadas quando o arquivo for enviado eletronicamente para revisão. As tabelas não devem ser incorporadas como figuras ou arquivos de planilhas. Conjuntos de dados maiores ou tabelas muito largas para uma página Paisagem podem ser carregados separadamente, como arquivos adicionais. Arquivos adicionais não serão exibidos no PDF final do artigo,

As figuras devem ser fornecidas em um único arquivo .DOC, .PDF ou .PPT separado, com resolução de pelo menos 300 dpi e não devem ser incorporadas ao arquivo principal do manuscrito. Se uma figura consistir em partes separadas, envie uma única página de ilustração composta que inclua todas as partes da figura. Não há nenhum custo para o uso de figuras coloridas. As legendas das figuras devem ser incluídas no arquivo de texto principal do manuscrito no final do documento, e não como parte do arquivo da figura. Para cada figura, devem ser fornecidas as seguintes informações: Números das figuras em sequência, usando algarismos arábicos, título de no máximo 15 palavras e legenda detalhada de até 300 palavras. Observe que é responsabilidade do(s) autor(es) obter permissão do(s) detentor(es) dos direitos autorais para reproduzir figuras ou tabelas que tenham sido publicadas anteriormente em outro lugar.

Informação suplementar

Todas as Informações Suplementares (figuras, tabelas e diagrama/resumo, etc.) são fornecidas como um único arquivo PDF, sempre que possível. Tamanho do arquivo dentro dos limites permitidos para Informações Suplementares. As imagens devem ter um tamanho máximo de 640 x 480 pixels (9 x 6,8 polegadas a 72 pixels por polegada).

Referências

Todas as referências, incluindo links, devem ser numeradas consecutivamente, entre colchetes, na ordem em que são citadas no texto, e devem ser formatadas no estilo National Library of Medicine . Cada referência deve ter um número de referência individual. Por favor, evite referências excessivas. Somente artigos, conjuntos de dados e resumos que foram publicados ou estão no prelo, ou estão disponíveis através de servidores públicos de e-print/preprint, podem ser citados. O autor é responsável por obter permissão para citar comunicações pessoais e dados não publicados dos colegas citados. As abreviaturas dos periódicos devem seguir o Index Medicus/MEDLINE.

As citações na lista de referências devem incluir todos os autores nomeados, até os 6 primeiros, antes de adicionar ' et al.' . Qualquer na imprensaos artigos citados nas referências e necessários à avaliação do manuscrito pelos revisores devem ser disponibilizados se solicitados pela redação.

Estilo e linguagem

mídia médica Walsh aceita apenas manuscritos escritos em inglês. A ortografia deve ser inglês dos EUA ou inglês britânico, mas não uma mistura.

mídia médica Walsh não editará manuscritos enviados idioma; assim, os revisores podem aconselhar a rejeição de um manuscrito devido a erros gramaticais. Autores são aconselhados a escrever de forma clara e simples, e ter seu artigo verificado por colegas antes da submissão. A edição de texto interna será mínima. Os falantes não nativos de inglês podem optar por usar nossos serviços de edição de texto.

Além disso,

• Por favor, use espaçamento entre linhas.
• Use margens justificadas, sem hifenizar palavras nas quebras de linha.
• Use retornos rígidos apenas para finalizar títulos e parágrafos, não para reorganizar as linhas.
• Coloque em maiúscula apenas a primeira palavra e nomes próprios no título.
• Numere todas as páginas.
• Use o formato de referência correto.
• Formate o texto em uma única coluna.
• Gregos e outros caracteres especiais podem ser incluídos. Se você não conseguir reproduzir um caractere específico, digite o nome completo do símbolo. Certifique-se de que todos os caracteres especiais estejam inseridos no texto; caso contrário, eles serão perdidos durante a conversão do PDF.
• Unidades SI devem ser usadas em todo o texto ('litro' e 'molar' são permitidos).

contagem de palavras

Para Artigos Originais, Artigos de Metodologia e Revisões, não há limite explícito no tamanho dos artigos enviados, mas os autores são incentivados a serem concisos. Comentários e Relatos de Caso devem ter entre 800 e 1.500 palavras. As cartas ao Editor devem ter entre 1.000 e 3.000 palavras. Também não há restrição quanto ao número de figuras, tabelas, arquivos adicionais ou referências que podem ser incluídas. As figuras e tabelas devem ser numeradas na ordem em que são referenciadas no texto. Os autores devem incluir todos os dados de suporte relevantes em cada artigo.

O resumo dos Artigos Originais e Metodológicos não deve exceder 250 palavras e deve ser estruturado em Justificativa, Métodos, Resultados e Conclusões. Para Revisões, forneça um resumo não estruturado de parágrafo único de no máximo 350 palavras, dos principais pontos levantados. Para Comentários e Relatos de Caso, forneça um resumo curto, não estruturado e de um único parágrafo, com no máximo 150 palavras. Para Cartas ao Editor, forneça um resumo curto, não estruturado e de parágrafo único, com no máximo 250 palavras.

Minimize o uso de abreviaturas e não cite referências no resumo. Por favor, liste o seu número de registro experimental após o resumo, se aplicável.

Adicione uma lista de 3 a 10 palavras-chave abaixo do resumo.

Os números de acesso de ácidos nucleicos, sequências de proteínas ou coordenadas atômicas citados no manuscrito devem ser fornecidos entre colchetes e incluir o nome do banco de dados correspondente.

Processo de Revisão Inicial

Os manuscritos enviados serão avaliados inicialmente pelo editor-chefe e um editor associado. Uma decisão inicial rápida sobre a possibilidade de ter um manuscrito revisado formalmente por dois ou mais revisores com experiência adequada, ou rejeitado sem uma revisão formal, será determinada com base na qualidade, rigor científico e apresentação/análise dos dados do manuscrito. Prevê-se que aproximadamente 70% dos manuscritos submetidos passarão por revisão formal e 30% serão rejeitados sem avaliação por revisores externos.

Instruções para envios revisados

• Forneça uma cópia do texto revisado com as alterações marcadas no texto, usando rastreamento de alterações ou realce.
• Em sua resposta por escrito aos comentários dos revisores, forneça o(s) número(s) da(s) página(s), parágrafo(s) e/ou número(s) da(s) linha(s) onde cada revisão foi feita.
• Responda aos comentários de cada árbitro, indicando precisamente as mudanças feitas em resposta às críticas. Além disso, forneça os motivos das alterações sugeridas que não foram implementadas e identifique quaisquer alterações adicionais que foram feitas.
• As revisões não recebidas dentro de 2 meses serão retiradas administrativamente. Para consideração posterior, o manuscrito deve ser reenviado de novo. A critério dos editores, e nos casos em que novos dados substanciais são necessários, podem ser concedidas extensões para revisões. Nesses casos, todos os esforços serão feitos para manter os revisores originais.

Provas e reimpressões

As provas eletrônicas serão enviadas como um anexo de e-mail para o autor correspondente como um arquivo PDF. As provas de página são consideradas a versão final do manuscrito e nenhuma alteração será feita no manuscrito na fase de prova. Os autores podem baixar livremente o arquivo PDF. Cópias impressas dos documentos estão disponíveis mediante solicitação. Por favor, clique no link para as taxas.

Filiação

O programa de associação da Revista de Farmacovigilância, iniciado para realizar a visão de tornar o acesso aberto à informação científica e médica, permite que instituições acadêmicas e de pesquisa, sociedades, grupos, organizações de financiamento e corporações apoiem ativamente o acesso aberto na publicação acadêmica e também apoiem a participação de seus representantes e alunos em conferências internacionais. Para mais detalhes, entre em contato com a redação 

direito autoral

Como membro da Publisher International Linking Association, PILA, a Revista de Farmacovigilância segue as políticas de publicação Creative Commons Attribution License e Scholars Open Access.

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