Jornal de Farmacogenômica e Farmacoproteômica

Abstrato

Nanopartículas Lipídicas Sólidas (SLN)

Teodora Roussou

O desenvolvimento de novos medicamentos tem sido um interesse crescente entre os investigadores. A nova administração de medicamentos visa geralmente a máxima biodisponibilidade do medicamento, o direcionamento tecidual, a cinética de libertação controlada, a resposta imunitária mínima, a facilidade de administração e a distribuição eficaz de medicamentos tradicionalmente difíceis, como lipófilos, anfifílicos e biomoléculas. Os transportadores coloidais de fármacos são uma das abordagens mais aceitáveis ​​para atingir os objetivos do novo sistema de administração de fármacos. Os transportadores coloidais de fármacos incluem
transportadores vesiculares de fármacos e transportadores de fármacos microparticulados, que prolongam com sucesso a existência do fármaco na circulação sistémica e diminuem a toxicidade. Vários transportadores coloidais de fármacos, tais como lipossomas, niossomas, farmacossomas, virossomas, imunolipossomas, micropartículas, nanopartículas, microesferas de albumina, foram desenvolvidos, no entanto, estes transportadores ainda apresentam algumas desvantagens. Para combater estas desvantagens, as Nanopartículas Lipídicas Sólidas (SLN) foram introduzidas como uma nova classe de transportadores de fármacos coloidais. Neste trabalho é apresentada uma visão geral sobre a definição, vantagens, seleção de ingredientes e técnicas de formulação do SLN.