Reiko Yano, Fumiko Ohtsu e Nobuyuki Goto
Antecedentes: Neste estudo, examinámos a associação entre a nefrotoxicidade renal induzida por medicamentos e as propriedades físico-químicas dos medicamentos causadores que extraímos do CARPIS, a fim de fornecer informações sobre medicamentos sobre potenciais riscos graves no momento e após a aprovação de comercialização.
Métodos: Designámos os medicamentos associados à nefrotoxicidade como grupo de medicamentos de caso (126 medicamentos) e todos os outros medicamentos foram definidos como grupo de medicamentos de controlo (915 medicamentos). Comparámos as propriedades físico-químicas do grupo. Realizamos análise de regressão logística univariada em cada item da investigação e, em seguida, realizámos análise de regressão logística multivariada stepwise nos itens que foram p<0,2 utilizando análise de regressão logística univariada.
Resultados: O modelo 1, que utiliza um valor logP, mostrou que a razão de probabilidades do pKa inferior a 7 foi de 2,46, e do pKa inferior a 7-8 foi de 2,01. A razão de probabilidades do valor logP inferior a 0 foi de 1,67. MW abaixo de 300-400 foi de 0,57. O modelo 2, que utiliza um valor logD, mostrou que logD inferior a 0 era de 2,23. A razão de probabilidades de pKa inferior a 7 foi de 2,34 e de pKa inferior a 7-8 foi de 2,04. A razão de probabilidades de SM inferior a 300-400 foi de 0,56.
Conclusão: Os resultados mostraram claramente o risco de problemas renais associados aos medicamentos hidrossolúveis. A informação pode ser útil para considerar os potenciais riscos de problemas renais associados aos medicamentos hidrossolúveis no momento da aprovação do medicamento e após a comercialização e para compensar a falta de informação.