Revista de Farmacovigilância

Abstrato

Farmacovigilância: uma meta-análise sobre ADRS de tragédias passadas e recentes ocorridas na Gâmbia

Junaid Tantray, Mohd Zaid, Sourabh Kosey, Akhilesh Patel, Ashish K Sharma, Rajesh Sharma, Deepak Nathiya, RP Singh, Nandini Kushwaha

A farmacovigilância é uma componente crucial da investigação clínica e é estudada em profundidade. São a fase da investigação farmacêutica que pode estar relacionada com a detecção, avaliação, compreensão e prevenção de efeitos perigosos, com ênfase nos impactos dos medicamentos a longo e a curto prazo. A empresa produziu inicialmente medicamentos comuns, incluindo paracetamol e riboflavina 5'-fosfato. Recentemente, ocorreu uma tragédia na Gâmbia que matou 66 crianças inocentes ao servir xarope para a tosse a crianças e a empresa que daí resultou foi a Maiden Pharmaceutical India. O nome do xarope para a tosse que foi feito é Solução Oral de Prometazina, Xarope para a Tosse Kofexmalin Baby, Xarope para a Tosse Makoff Baby e Xarope MaGrip N Cold. Neste aumenta o número de dietilglicol e etilglicol na solução que pode causar danos renais e neurológicos. No passado, muitas tragédias aconteceram no mundo listado como: estudo da sífilis de Tuskegee, experiência da sífilis na Guatemala, tragédia da talidomida, tragédia do clioquinol e tragédia de Accutane. Não se preocupam em manter os padrões de pureza, as funções vitais desempenhadas pelos profissionais de saúde, pela indústria farmacêutica, pelos meios de comunicação social e pelos programas da OMS. A regulamentação depende da notificação de reações medicamentosas desfavoráveis ​​para garantir que os medicamentos são aceitáveis ​​e seguros. Infelizmente, a subnotificação afecta todos os sistemas de notificação. Assim, na Índia existe falta de confiança regulamentar, que necessita de ser melhorada no futuro e devem ser realizados mais programas de notificação para aumentar a notificação de efeitos secundários.