Jornal de Farmacogenômica e Farmacoproteômica

Abstrato

O polimorfismo da interleucina-28B é um preditor farmacogenético durante a terapêutica com sofosbuvir mais interferão peguilado e ribavirina para doentes egípcios com hepatite C crónica

Hosni Dh Abd EL-Raheem, Medhat H Hashem, Alaa A Hemeida, Mohamed E Ebeed, Usama A Arafa e Laila M Yousef.

Enquadramento e Objectivo: O polimorfismo da interleucina-28B (IL-28B) é um preditor de resposta virológica sustentada (RVS), depuração espontânea e personalização da terapêutica do vírus da hepatite C (HCV). Este estudo teve como objetivo determinar o polimorfismo IL28B rs12979860 entre doentes egípcios com hepatite C crónica (CHC) como uma etapa na terapia personalizada do VHC e na farmacogenómica. Métodos: Os doentes egípcios com CHC receberam sofosbuvir (SOF) mais interferão peguilado (PEG-IFN) e ribavirina (RBV) durante 12 semanas. Um total de 82 doentes egípcios infectados pelo VHC e 27 indivíduos saudáveis ​​foram incluídos no presente estudo. Os doentes com CHC foram classificados como atingindo RVS se o ARN-VHC plasmático fosse indetetável (grupo A) e não respondedores se o ARN-VHC plasmático fosse detetável (grupo B). Os genótipos de IL28B foram analisados ​​​​e as suas associações com RVS foram selecionadas. Resultados: A taxa de resposta no final do tratamento (ETR) foi de 100%. No entanto, a RVS12 foi de 76,8% (grupo A) e 23,2% de recidiva (grupo B). Entre os doentes com CHC estudados, 50% eram IL-28B TT, 40,2% CT e 9,8% CC. enquanto a percentagem das suas frequências nas pessoas saudáveis ​​foi de 18,5%, 51,8% e 29,6%, respetivamente. Estes resultados mostraram que as frequências dos genótipos TT foram mais prevalentes nos doentes com VHC. O genótipo CC (n=8) atingiu taxas mais elevadas de RVS no grupo A (87,5%) do que os doentes recidivantes do grupo B (12,5%) e apresentou a menor prevalência no grupo B em comparação com as frequências de CT (21,2%) e Genótipos TT (26,9%). Estes resultados mostraram que o genótipo CC estava associado à RVS. Conclusões: Pode concluir-se que os indivíduos com genótipo IL28B TT são mais suscetíveis à infeção pelo VHC em doentes egípcios e à recidiva. Além disso, o IL-28B CC é útil para a previsão pré-tratamento do resultado do tratamento do VHC. Assim, o polimorfismo IL28B pode ser considerado como um preditor farmacogenético na terapêutica personalizada do VHC e na farmacogenómica durante a terapêutica com SOF mais PEG-IFN e RBV para doentes egípcios com hepatite C crónica.