Laila Carolina Abu Esba
Objectivo: Reconhecendo a limitação da notificação espontânea de reações adversas a medicamentos e a necessidade de uma melhor qualidade dos dados para monitorizar a segurança dos medicamentos, exploramos aqui as possibilidades de complementar as notificações espontâneas de RAM a nível institucional com dados extraídos dos nossos registos eletrónicos de saúde.
Método: Os dados sobre as reações adversas a medicamentos documentadas nos registos eletrónicos dos doentes foram extraídos do sistema de informação de saúde do hospital.
Resultados: Observou-se uma diferença significativa na taxa e no tipo de reações adversas a medicamentos em comparação com as notificadas espontaneamente pelos profissionais de saúde.
Conclusão: a implementação de um processo contínuo de complementação dos dados hospitalares de notificação de reações adversas espontâneas a medicamentos com dados dos registos eletrónicos de saúde do doente pode servir como uma melhor ferramenta para melhorar a monitorização das RAM.