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Abstrato
Avaliação de compostos bioquímicos endógenos enfatizando a interação medicamentosa da formulação de dosagem combinada cardiovascular num produto comercializado
Rakesh Das e Tapan Kumar Pal
O estudo revela as abordagens de investigação de uma dosagem de comprimidos formulados para uso cardiovascular , ou seja, atorvastatina (ATVS) e olmesartan (OLM), após obter feedbacks negativos no mercado farmacêutico.
Uma análise simples, sensível, precisa e rápida sob um sistema LCMS/MS altamente sofisticado para avaliar os compostos bioquímicos endógenos como a Aldosterona (ALD), Angiotensina-II (ANG-II) e Mevalonato (MVA) ao nível da concentração plasmática, que se associam aos referidos farmacologia de medicamentos. Os métodos foram desenvolvidos e validados para analisar o nível de concentração plasmática entre 20 doentes voluntários pré-administrados com uma dosagem combinada de comprimidos dirigida.
Os picos cromatográficos do padrão e do padrão interno exibem uma excelente linha de curva de regressão e coeficiente correlativo, r2 = 0,998, 0,999 e 0,999 de ALD, ANG-II e MVA respectivamente. O perfil de precisão do controlo de qualidade,% média de recuperação situa-se no intervalo entre 90,6-99,13% e 88,2-96,3%, respetivamente, dos bioanalitos endógenos. E a percentagem de precisão interdiária e intradiária RSD (Relative Std. Dev.) varia de 1,60-1,90 do mesmo. Os relatórios analíticos representam a concentração mais baixa de ALD após a terapia com ATVS (atorvastatina) + OLM (olmesartan) em comparação com sem medicamento. Mas, no caso da ANG-II, é completamente inverso e o MVA conc. diminui igualmente no ATVS+OLM e no ATVS (terapia individual).
O ALD e a ANG-II são fisiologicamente responsáveis pela hipertensão, enquanto o MVA pela biossíntese do colesterol. Assim, o estudo conclui que as abordagens de biodisponibilidade de OLM são retardadas em comparação com a biodisponibilidade inalterada de ATVS na formulação combinada (ATVS + OLM) e apresentam uma fraca atividade anti-hipertensiva em comparação com a terapia individual, a razão pode ser devida à interação farmacocinética. Portanto, falha o sinergismo esperado.