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Abstrato
Uma revisão sobre os eventos adversos relacionados com medicamentos para criar consciência
Pallavi Jaiswal
A notificação de Eventos Adversos a Medicamentos (EAM) é a base de qualquer sistema de Farmacovigilância. Existe sempre um risco no manejo proativo de medicamentos recém-comercializados. A maioria dos medicamentos são utilizados numa população maior após a sua comercialização do que em ensaios clínicos . É importante detetar o perfil de segurança completo do medicamento antes da sua comercialização e durante todo o seu período de comercialização. A farmacovigilância pós-comercialização proporciona a garantia do uso racional e seguro dos medicamentos. Os médicos e o organismo de farmacovigilância sob a orientação da Organização Mundial de Saúde são responsáveis pelo sistema de gestão de risco de um medicamento nos diferentes países. O nível de educação e formação em notificação de EAM melhorou a Farmacovigilância de muitos medicamentos. A educação e a formação são os meios mais reconhecidos para melhorar a notificação de ADE.