Pharmaceutica Analytica Acta

Abstrato

Método cromatográfico líquido de fase reversa validado para determinação simultânea de dextrometorfano e clorfeniramina em matrizes biológicas e não biológicas usando detector PDA

Najam ud Din, Shafi H, Imran M, Sarwar M, Tahir MA e Khursheed S

Um método HPLC de fase reversa simples, preciso e sensível usando detector de matriz de fotodiodo para determinação simultânea de dextrometorfano (DXM) e clorfeniramina (CLP) em várias matrizes foi desenvolvido e validado. A separação foi obtida em 8 minutos em uma coluna C-18 (15 cm x 4,6 mm x 5 μm) usando metanol/tampão de fosfato de di-hidrogênio de potássio pH 3,0 (60:40, v/v) fase móvel em um modo de eluição isocrático com vazão de 0,8 mL/min e detecção UV a 230 nm. Padrão externo foi empregado para quantificação. O método atual demonstrou boa linearidade na faixa de 1-200 µg/mL para CLP (tempo de retenção 3,83 ± 0,10 min) com r2 de 0,9994 e 2-1000 µg/mL para DXM (tempo de retenção 5,02 ± 0,10 min) com R2 de 0,9993. Os limites de detecção e quantificação foram 0,25 µg/mL e 1,0 µg/mL para CLP e 0,50 µg/mL e 1,5 µg/mL para DXM. Nenhuma interferência de matrizes foi observada e as amostras permaneceram estáveis ​​no injetor de HPLC por 12 h. O método desenvolvido foi preciso, empregando um procedimento simples de extração líquido/líquido com recuperação variando de 90,0% a 101,9% para ambos os analitos. A precisão intra e inter-dia foi menor que 2,5%. O método provou ser robusto e reprodutível, sendo aplicável a matrizes farmacêuticas (matérias-primas ativas, xaropes) e biológicas (sangue).