Pharmaceutica Analytica Acta

Abstrato

Utilidade do método espectrofluorimétrico síncrono para determinação seletiva rápida de bimatoprosta: estudo de estabilidade de estresse e aplicação analítica verde

Mohammed W, Safaa T, Abou El-Alamin MM, Nahla NS e Elabd MA

Estabilidade indicando O método espectrofluorimétrico síncrono (SF) foi proposto e validado para a determinação de bimatoprosta na presença de seus produtos de degradação ácida, básica e oxidativa medindo SF a 272 nm usando delta lamba (∆λ)=30 nm em água. Bimatoprosta foi submetido a condições de estresse de 2 M HCL, 2 M NaoH e 30% H ₂ O ₂ . A identificação dos produtos de degradação foi feita por LC-MS. A via de degradação foi postulada. O efeito de diferentes parâmetros experimentais na fluorescência do fármaco foi estudado e otimizado. A faixa de linearidade foi de mais de 25-250 ng/mL, o limite de detecção de 0,005 ng/mL e o limite de quantificação de 0,018 ng/mL para bimatoprosta. O método desenvolvido foi validado de acordo com as diretrizes do ICH. A precisão foi verificada aplicando o método proposto para a determinação do fármaco e seu degradante. As porcentagens médias de recuperação foram encontradas em 99,39 ± 1,08. Os valores RSD para testes de precisão (repetibilidade e intermediário) foram 0,569 e 1,28, respectivamente. O método desenvolvido foi aplicado efetivamente para análise do medicamento em sua formulação oftálmica. O método desenvolvido foi comparado estatisticamente com o método relatado, revelando alta precisão com boa precisão. O método sugerido foi encontrado como um método de química analítica verde; o solvente usado é água e, portanto, esse método pode ser adequado para análise de rotina do medicamento estudado sem afetar o meio ambiente de forma prejudicial.