Palayakotai R Raghavan
A sinalização da insulina e do IGF requer uma família de proteínas de estrutura, também designadas por proteínas de substrato recetor de insulina (IRS), para integrar os sinais extracelulares nas respostas intracelulares, levando a efeitos celulares. Duas proteínas IRS principais em humanos são a IRS1 e a IRS2 e são amplamente expressas na maioria dos tecidos humanos e de mamíferos. Neste estudo, a expressão do gene IRS1, IRS2, GLUT4 é quantificada na linhagem celular do Cordão Umbilical (UC) por PCR semiquantitativo. O controlo interno β-actina foi utilizado para normalizar os níveis de expressão dos genes IRS1, IRS2, GLUT4. Este é o primeiro exemplo de células UC a serem induzidas por um ligante na expressão de genes que regulam os níveis de glicose e insulina. O tratamento com Metadichol® em diferentes concentrações nas células UC mostrou uma regulação positiva de IRS1, IRS2 e GLUT4. Concentrações de 100 pg/mL mostraram a maior regulação positiva da expressão de IRS1, IRS2 e GLUT4. O tratamento de 1 ng e 100 ng/mL revelou-se marginal. O Metadichol® é além disso um inibidor do TNF alfa e também inibe o Inibidor da Ativação do Plasminogénio (PAI1), também conhecido como SERPINE1. Estes genes desempenham um papel importante na diabetes. Os resultados experimentais correlacionaram-se totalmente com os dados da literatura selecionada com recurso a software de Bioinformática. A análise de rede mostra a singularidade dos genes partilhados, IRS1, IRS2, GLUT4, TNF, PAI1, atuando através de múltiplas vias que visam múltiplas doenças.