Revista de Biologia Neonatal

Abstrato

Tratamento para infecção congênita por citomegalovírus: quem, por quanto tempo, com qual regime medicamentoso?

Bernhard Resch

A infecção congênita por citomegalovírus (CMV) é a
causa viral mais frequentemente identificada de retardo mental e é a
principal causa não genética de perda auditiva neurossensorial em
países desenvolvidos, e é a infecção congênita mais comum em
seres humanos, com aproximadamente 1% de todos os bebês nascidos vivos nos Estados Unidos
sendo infectados com CMV. Bebês com infecção sintomática
por CMV com observações no nascimento incluindo petéquias,
hepatoesplenomegalia, microcefalia, trombocitopenia ou icterícia
com hiperbilirrubinemia conjugada apresentaram em 70% dos casos
tomografias computadorizadas (TC) anormais com calcificação intracerebral
sendo o achado mais frequente, e novamente 90% das crianças
com uma tomografia computadorizada neonatal anormal desenvolveram pelo menos uma sequela
[4]. Além disso, quase metade das crianças com anormalidades na TC
tinham um QI <50 em comparação com nenhuma daquelas com uma TC normal. Dos
fetos infectados, aproximadamente 10% são sintomáticos ao nascer e
90% dos sobreviventes sintomáticos apresentam sequelas neurológicas significativas,
incluindo déficits auditivos em 30% a 65%