Guifang Zeng, Qiongshu Li, Hongfang Ju, Xin Zhou, Jiaolian Zhu, Xiaoping Zeng, Yixin He, Chan Li, Jia Liu, Chunfeng Wu, Tenglong Yan, Man Wu, Jingyi Gan, Wei Li, Jiuwei Cui, Xiang Hu, Jifan Hu e Tão Li
As células estaminais mesenquimais (MSCs) são fontes poderosas para a terapia celular na medicina regenerativa devido à sua capacidade de auto-renovação, diferenciação multilinhagem e modulação imunitária. As células estaminais derivadas da placenta (PDSCs) foram recentemente sugeridas como fontes alternativas de células estaminais. No entanto, faltam estudos comparativos para decidir as células mais adequadas para a terapêutica baseada em células. Este estudo tentou comparar o potencial das PDSCs no tratamento de ratinhos com insuficiência hepática aguda (ALF). Isolámos quatro tipos de PDSCs, incluindo as CTMs de vilosidades coriónicas derivadas de fetos (CV-MSCs), CTMs de cordão umbilical gelatinoso de Wharton (WJ-MSCs) e CTMs de âmnio (AE-MSCs), e as CTMs de decídua basal de origem materna (DB- MSC). Verificámos que todas as PDSCs apresentaram propriedades biológicas semelhantes, incluindo morfologia, antigénio de superfície específico, proliferação e potencial de diferenciação multipotente (osteogénese, adipogénese e condrogénese). Além disso, também exibiram um potencial terapêutico semelhante no resgate da ALF induzida por paracetamol em ratinhos, independentemente das suas origens. No entanto, as CV-MSCs e WJ-MSCs derivadas de fetos exibiram o maior potencial proliferativo e a melhor melhoria da taxa de sobrevivência em ratinhos com ALF. Em conjunto, os nossos dados sugerem que os PDSCs, particularmente os CV-MSCs e os WJ-MSCs, podem ter um maior potencial para serem armazenados para uso clínico.