Arianna Scuteri, Elisabetta Donzelli, Roberta Rigolio, Elisa Ballarini, Marianna Monfrini, Luca Crippa, Alessia Chiorazzi, Valentina Carozzi, Cristina Meregalli, Annalisa Canta, Norberto Oggioni, Giovanni Tredici e Guido Cavaletti
A Esclerose Múltipla (EM) é uma doença crónica neuroinflamatória e imunomediada do Sistema Nervoso Central que danifica progressivamente a bainha de mielina axonal, levando ao comprometimento da transmissão axonal e ao desenvolvimento de sintomas neurológicos. A maioria dos casos de EM é caracterizada por um curso remitente-recorrente e as terapêuticas atuais dependem apenas da utilização de medicamentos imunomoduladores que são, no entanto, incapazes de reverter a progressão da doença. Entre as terapias alternativas recentemente propostas, as células estaminais mesenquimais (MSCs) são consideradas adequadas para o tratamento da EM devido à sua capacidade de modular a resposta imunitária e de modificar o padrão das citocinas libertadas. Até à data, foram obtidos resultados encorajadores com a administração de CTM antes do início da doença, principalmente em modelos animais de Encefalomielite Autoimune Experimental (EAE) aguda, em que as CTM foram capazes de reduzir a inflamação, melhorando também os sintomas clínicos da doença .
Pelo contrário, apenas um número muito reduzido de estudos investigou o efeito das CTM nos modelos remitentes-recorrentes da doença.
Aqui, investigámos o potencial terapêutico da administração de MSC, antes e depois do início da doença, num modelo animal de EM representado por ratos Dark Agouti afetados por EAE Remitente-Recorrente crónica. Os nossos resultados demonstraram que na EAE crónica recidivante-remitente a administração de CTMs após o aparecimento da doença clínica é capaz de anular completamente a fase recidivante e reduzir fortemente a desmielinização da medula espinal. Estes resultados encorajadores demonstraram que as CTM podem fornecer uma estratégia protetora e reparadora para o tratamento da EM.