Eman YZ Frag, Gehad G. Mohamed, FA Nour El-Dien e Marwa El-Badry Mohamed
Métodos espectrofotométricos simples e sensíveis foram descritos para a determinação de fármacos ciclopentolato (CPH) e cloridratos de nafazolina (NPZ) na forma pura e em preparações farmacêuticas com base em reações de complexação de pares iônicos e transferência de carga, respectivamente. O primeiro método é baseado na reação do fármaco CPH com Mo(V)-tiocianato em meio de ácido clorídrico e reagentes de corante, nomeadamente azul de bromofenol (BPB), verde de bromocresol (BCG) e roxo de bromocresol (BCP). Os complexos de pares iônicos formados foram quantitativamente extraídos em dicloroetano, clorofórmio e cloreto de metileno no caso de reagentes Mo(V)-tiocianato, BPB e BCP, respectivamente. O segundo método é baseado na formação de complexos de transferência de carga entre NPZ (doador de elétrons) e TCNQ (reagente aceitador π). Todas as variáveis experimentais foram otimizadas. Os gráficos de calibração são retilíneos nas faixas de concentração de 5,00-250,0, 0,93-56,07, 0,93-56,07 e 1,86-56,07 μg mL -1 para CPH usando reagentes Mo(V)-tiocianato, BPB, BCG e BCP, respectivamente, e 2,00-240,0 μg mL -1 para NPZ usando reagente TCNQ. A sensibilidade de Sandell (S), absortividade molar, coeficiente de correlação e equações de regressão foram calculados. Os limites de detecção (LOD = 5,54, 0,51, 0,32, 0,54 e 3,19 usando reagentes Mo(V)-tiocianato, BPB, BCG, BCP e TCNQ, respectivamente) e limites de quantificação (LOQ = 7,55, 1,70, 1,05, 1,80 e 5,60 usando reagentes Mo(V)-tiocianato, BPB, BCG, BCP e TCNQ, respectivamente) são calculados. Os valores de lei do desvio padrão e desvio padrão relativo refletem a exatidão e precisão dos métodos propostos. Os dois métodos podem ser aplicados à análise dos dois medicamentos em colírios, sem evidência de interferência de excipientes. Não houve diferença significativa entre cada um dos dois métodos e o oficial.