A Babu Vimalanathan, A Kanikkai Raja, Manoj G Tyagi*
Muitos tipos de estimulação celular imunitária ou insultos tóxicos ativam a via sistémica generalizada PI3K/AKT e regulam as funções celulares básicas, como a transcrição, proliferação, crescimento e sobrevivência. A ativação modificada e perturbada destas vias resulta no desenvolvimento de doenças importantes, como o cancro, a diabetes mellitus e as doenças autoimunes. Especialmente, moléculas de transdução de sinal mediadas por PI3K/AKT e efeitos na expressão génica que contribuem para a tumorigénese. As evidências atuais sugerem que a via PI3K/AKT é um alvo visível para novos fármacos antiterapêuticos. É importante salientar que os principais objetivos da investigação baseada na transdução de sinal são desenvolver medicamentos quimioterápicos eficazes e de baixo custo que tenham como alvo células cancerígenas muito perigosas sem afetar as células normais. O pequeno RNA interferente (siRNA) é um dos modelos terapêuticos muito eficazes no gene canceroso para inibir ou imitar a via PI3K/AKT para o tratamento anticancerígeno. Muitos quimioterápicos ativos biológicos foram desenvolvidos para inibir as vias de sinalização PI3K/AKT. Esta revisão irá focar-se nas vias PI3K/AKT, a sua alteração na progressão do cancro e diferentes fármacos quimioterápicos têm sido utilizados para inibir os diferentes tipos de cancro.