Jornal de Distúrbios do Sangue e Transfusão

Abstrato

O papel do fator V Leiden 1691G>A e das mutações do gene da protrombina 20210G>A no estado hipercoagulável associado ao tromboembolismo venoso entre pacientes sudaneses

Alfatih Aboalbasher Yousif, Abdel Rahim Mahmmoud Muddathir, Elwaleed Mohamed Elamin, Ahmed Alhadi

Histórico: As mutações do fator V Leiden (FVL) 1691G>A e da protrombina (PRT) 20210G>A são a causa hereditária mais frequente de trombose venosa em caucasianos e menos frequente em africanos. O objetivo deste estudo foi detectar a frequência das mutações FVL 1691G>A e PRT 20210G>A entre pacientes sudaneses com tromboembolia venosa (TEV). Material e métodos: Este foi um estudo transversal descritivo no qual um total de 176 indivíduos sudaneses foram inscritos no período entre julho de 2015 e julho de 2016. Entre eles, 38 indivíduos sudaneses aparentemente saudáveis ​​como controles e 138 pacientes (47 homens e 91 mulheres), faixa etária de 18 a 90 anos com TEV documentado confirmado por ultrassom Doppler duplex no Hospital Universitário de Cartum e no Instituto Cardíaco do Sudão foram incluídos. Resultado: Neste estudo, a idade média foi de 48 anos e 67% do total de pacientes com TEV tinham mais de 40 anos. Aumento da idade foi observado nos pacientes com TEV com mais de 34% com mais de 60 anos. Os indivíduos controlados incluíram indivíduos significativamente mais jovens com 92,1% com menos de 50 anos e 81,5% com menos de 40 anos. As mutações FVL 1691G>A e PRT 20210G>A estavam totalmente ausentes entre a população estudada. Conclusão: As mutações FVL 1619G>A e PRT 20210G>A estavam totalmente ausentes entre os pacientes sudaneses com TEV.