Farhang Sasani, Havva Marzban, Javad Javanbakht, Farhad Moosakhani e Mahsa Imanparast
Obviamente, uma das causas mais importantes de enterotoxémia nos animais domésticos é o Clostridium perfringens. No presente estudo, C. perfringens tipo A (56,66%), tipo D (26,66%) e tipo B (16,66%) foram respectivamente as bactérias mais abundantes em amostras intestinais de 30 bovinos e vitelos com enterotoxémia. A incidência das toxinas α, β e ε no conteúdo intestinal extraído, pelo método Sandwich ELISA, foi determinada em 89/98%, 99/19% e 33,33%, respetivamente. Exame histopatológico de diferentes órgãos de 12 bovinos e vitelos com enterotoxémia e afecção por C. perfringens indicados após lesões; Coração: congestão (40%), hemorragia (30%), miólise ligeira (10%), sarcocistose (30%), endocardite linfocítica (10%), pericardite (10%) e hipertrofia dos miocardiócitos (20%). Fígado: hepatite (27%), necrose coagulativa (36%), hemorragia (19%), fibrose hepática grave (9%) e abcesso hepático (9%). Baço: congestão (33%), hemorragia (33%), depleção de tecido linfóide (16%), inflamação fibrinohemorrágica capsular (16%) e hemosidrose (33%). Intestino: enterite necro-hemorrágica (40%), enterite linfoplasmocítica (50%), inflamação subserosa necrótica e supurativa (10%), congestão (10%), edema (10%) e encurtamento e fusão das vilosidades (10%). Gânglios linfáticos: congestão (25%), trombose e hemorragia (25%), edema (25%), linfocitólise (25%) e linfadenite fibrinosa (25%). Pulmão: congestão (36%), hemorragia (9%), edema (27%), atelectasia (9%), enfisema (9%), pneumonia embólica (9%), broncopneumonia purulenta (18%), pneumonia fibrinosa (45 %), pneumonia do manguito (18%), fibrose interlobular (9%) e abcesso pulmonar (9%). Rim: congestão (12,5%), necrose tubular aguda (25%), atrofia glomerular (12,5%), nefrite intersticial (50%) e gotículas hialinas (12,5%). Os presentes dados demonstram que em laboratório a reprodutibilidade, sensibilidade e resposta linear à dose do ELISA permitem a estimativa quantitativa de diferentes tipos de bactérias e respectivas actividades das toxinas. Isto poderá ser útil para monitorizar a produção de toxinas. O nosso estudo sugeriu que embora algumas lesões tenham sido desencadeadas por C. perfringens, algumas podem ser causadas por outros agentes patogénicos que não foram investigados nesta investigação.