Shosaku Nomura, Kazuyoshi Ishii, Yoshinobu Maeda, Yuta Katayama, Hideo Yagi, Naohito Fujishima, Shuichi Ota, Masanori Seki, Masaya Okada, Takayuki Ikezoe, Kunio Hayashi, Shinya Fujita, Atsushi Satake, Tomoki Ito, Taiichi Kyo, Yoji Ishida, Shigeru Chiba , Hiroyasu Ogawa, Mitsune Tanimoto e Kenichi Sawada
Investigámos os efeitos preventivos da trombomodulina recombinante (rTM) na Coagulopatia Associada ao Transplante (TAC) e nos biomarcadores relacionados com o TAC em 271 doentes após transplante de células estaminais hematopoiéticas (TCTH). Não se verificaram diferenças significativas entre os grupos rTM (+) ou (-) e antecedentes dos doentes, tipos de doença ou regimes de TCTH. Quando examinámos os doentes com complicações confirmadas, todas as frequências de DECHa, DVO e/ou MAT, bem como os casos não complicados foram significativamente mais baixas no grupo rTM (+). HMGB1 e MCP-1 mostraram uma indução clara após o transplante , que atingiu o pico para HMGB1 no dia 0 e para MCP-1 no dia 7. Embora os níveis de MCP-1 não exibissem diferenças significativas entre os dois grupos, os níveis de HMGB1 no rTM (+ O grupo rTM apresentou uma redução significativa após o dia 4 em comparação com o grupo rTM (-). Os níveis de PAI-1, sE-selectina e sVCAM-1 apresentaram um aumento significativo nos grupos que não receberam rTM. Em contraste, os grupos que receberam rTM não apresentaram alterações significativas e foram encontradas diferenças significativas entre os dois grupos tratados com rTM. Os nossos resultados de estudos multi-institucionais sugerem que este agente é benéfico como parte das terapias preventivas para a TAC estabelecida após o TCTH.