Abstrato

As obrigações éticas pós-investigação da empresa de investigação nos países em desenvolvimento

Nida Khan

Sem dúvida, a investigação clínica tornou-se indispensável ao progresso da medicina moderna. O seu valor não pode ser subestimado, uma vez que foi responsável pelo desenvolvimento de numerosos medicamentos inovadores e que salvam vidas, equipamento médico de diagnóstico e terapêutico, vacinas e suplementos nutricionais, etc., nas últimas décadas. À medida que a importância da ética na investigação entre investigadores, patrocinadores e as suas instituições assume o centro das atenções, verifica-se uma tendência geral para uma condução da investigação mais responsável. Com o passar do tempo, cada vez mais orientações estão a ser acrescentadas e as existentes estão a ser alteradas para incluir uma área de ética anteriormente não abordada e frequentemente negligenciada em relação à condução de ensaios clínicos. De acordo com as mais recentes directrizes internacionais que regem a investigação em seres humanos, existe hoje um consenso de que as responsabilidades éticas da empresa de investigação não cessam quando o ensaio clínico termina. Isto é particularmente verdade no contexto de nações em desenvolvimento como o Paquistão, que acolhe muitas multinacionais estrangeiras e organizações independentes que realizam investigação. Este artigo tenta destacar as responsabilidades pós-investigação do investigador, da instituição e da agência financiadora à luz dos princípios e teorias básicas da bioética.

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