Pharmaceutica Analytica Acta

Abstrato

Estudo Farmacocinético da Aspirina, Paracetamol e Naproxeno com Sulfato de Magnésio

Shah Amran, Sabiha Ferdowsy Koly, Sangita Paul Kundu, Abu Asad Chowdhury, Amjad Hossain, Zakir Sultan, Asma Rahman, Sagar Kumar Paul, Satabdi Shikder, Tasneem Nayla Mredula e Shampa Kundu

O presente estudo foi projetado para avaliar a biodisponibilidade de um único fármaco, bem como de um fármaco com complexos de Mg(II) na circulação sistêmica de ratos. 132 ratos saudáveis ​​foram selecionados para este estudo. Os ratos foram mantidos em jejum por 12 horas (durante a noite) antes da administração do fármaco e mantidos em jejum até a coleta de sangue após a administração dos fármacos. Os ratos foram divididos em três grupos para cada fármaco do estudo: controle (ratos sem administração de nenhum fármaco para cada análise) e grupo 1 para referência (fármaco único) e grupo 2 para fármaco de teste, ou seja, complexos fármaco-Mg. Neste estudo, tanto o fármaco de teste (complexo fármaco-Mg) quanto o fármaco de referência correspondente foram administrados na dose de aspirina a 10 mg/kg de peso corporal, paracetamol a 16 mg/kg de peso corporal e naproxeno a 16 mg/kg de peso corporal na forma de solução por via oral. A partir do estudo farmacocinético, foi descoberto que a administração concomitante de magnésio com aspirina aumentou ligeiramente a taxa de eliminação e diminuiu a biodisponibilidade do que a aspirina de referência. Quando o magnesiun foi administrado concomitantemente com paracetamol, ele aumentou significativamente a taxa de eliminação e diminuiu a biodisponibilidade do que o paracetamol de referência. Quando o magnesiun foi administrado concomitantemente com naproxeno, ele diminuiu a taxa de eliminação e permaneceu na circulação sistêmica por mais tempo.