Abstrato

Os múltiplos achados obscuros da fibromatose gengival: uma revisão

Zeba Rahman Siddiqui, Akanksha Singh, Siya Kumari, Srashti

A fibromatose gengival (GF) é uma doença lentamente progressiva, benigna e rara, caracterizada por um crescimento fibroso difuso ou local da gengiva. A Fibromatose Gengival Hereditária (HGF), que é geralmente uma característica autossómica dominante, é a forma mais comum. A gengiva inserida, a gengiva marginal e a papila interdental são afetadas. Em condições graves podem ocorrer problemas funcionais, periodontais, estéticos e psicológicos. A histopatologia mostra acantose epitelial e infiltrados inflamatórios atipicamente abundantes distribuídos no tecido subepitelial e conjuntivo. A fisiopatologia da fibromatose gengival compreende a acumulação excessiva de proteínas da matriz extracelular. A mutação no gene Son-of-Sevenless-1 (SOS-1) tem sido sugerida como um atributo genético da fibromatose gengival hereditária. Para estabilizar os resultados a longo prazo e aliviar o sofrimento dos negativamente afetados, são importantes as terapêuticas não cirúrgicas e a manutenção da higiene oral.

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