Jornal de Pesquisa e Terapêutica Biomolecular

Abstrato

As explicações para as vacinas virais desenvolvidas para a população humana individual

Tirasak Pasharawipas

O sucesso da utilização da vacina viral de subunidade para prevenir uma infecção viral específica é muito limitado. Isto é diferente da época em que todo o vírus da varíola bovina foi originalmente utilizado para vacinação para prevenir a epidemia viral da varíola, há mais de mil anos na China, antes de ser aprovado cientificamente por Edward Jenner, embora a imunidade não fosse conhecida. Um conhecimento de imunologia foi profundamente descoberto nos dias de hoje. Pensando em razões de segurança para prevenir efeitos secundários, a vacina viral de subunidade torna-se a principal escolha para o fabrico de vacina viral. No entanto, muitos tipos de vacinas virais não conseguiram alcançar o nosso sucesso. Coloca-se a questão de saber por que razão as vacinas virais não podem ser eficazes para todas as pessoas. Esta é uma questão que precisamos de rever os nossos conhecimentos e manipular no sentido certo para a produção de vacinas virais.

É claro que a produção de vacinas inclui um elevado nível de controlo de qualidade (CQ) em todas as fases do processo e a conformidade numa vasta gama de ensaios é essencial para a libertação do lote. Os ensaios incluem a definição precisa de propriedades físico-químicas, como o pH e a osmolalidade, análises de identidade e estabilidade de componentes para antigénios, excipientes e adjuvantes, testes microbiológicos para esterilidade, testes de concentração e potência e testes de toxicidade em animais. O processo de teste para uma determinada vacina pode ser ainda mais complicado por diferentes Agências Reguladoras utilizarem diferentes critérios de libertação e exigirem diferentes métodos de teste para a sua libertação na sua jurisdição específica. Assim, embora existam conceitos comuns, o perfil do teste de CQ é específico para cada vacina e para cada país de libertação. A título de exemplo, os testes de CQ para a vacina toxoide diftérica em massa incluem testes para todas as propriedades acima referidas, incluindo testes em animais durante pelo menos 6 semanas, para demonstrar a ausência de toxicidade residual. No entanto, o toxoide diftérico é utilizado rotineiramente em vacinas combinadas, como a DTaP, e, portanto, é necessária uma série adicional de testes de CQ após a mistura dos antigénios adicionais. O fabricante é novamente obrigado a demonstrar a esterilidade, que as propriedades físico-químicas estão corretas e estáveis, e que todos os componentes da combinação são identificáveis ​​e estão na concentração e potência corretas. Nesta fase são necessários mais testes de toxicidade residual em animais, acrescentando pelo menos mais 6 semanas ao período de libertação.

Mecanismo:

Para prevenir uma infeção viral, o organismo deve produzir um anticorpo protetor para evitar que a partícula viral específica se ligue ao recetor viral numa célula-alvo. Teoricamente, a imunidade adaptativa necessita de indução não só por um antigénio específico, mas também pela nossa molécula celular denominada complexo principal de histocompatibilidade (MHC) para formar uma molécula complexa com o seu epítopo apropriado para ativar um recetor específico das células T. Existem duas classes de moléculas MHC designadas por classe I e classe II. O MHC de classe I é necessário para induzir células T citotóxicas, enquanto o MHC de classe II é para células T auxiliares. As células T auxiliares desempenham um papel fundamental na indução de um estádio eficaz de imunidade adquirida, incluindo um anticorpo protetor específico. Para produzir o anticorpo específico do vírus, o MHC de classe II desempenha um papel fundamental para induzir as células T auxiliares e depois as células B a sintetizar um anticorpo específico. Como os alelos do gene MHC são altamente polimórficos, a possibilidade de os indivíduos terem os mesmos alelos genéticos pode ser de uma em um milhão, o que, principalmente, pode ser encontrado naqueles que são gémeos idênticos. Consequentemente, uma vacina viral de subunidade, que contém um número limite de epítopos, reduziria a capacidade de uma célula apresentadora de antigénio, tal como uma célula dendrítica, de processar alguns epítopos para induzir os clones de células T auxiliares particulares. Posteriormente, em algumas pessoas, os clones de células B correspondentes não conseguem sintetizar o anticorpo específico para neutralizar a partícula viral infecciosa específica.

Conclusão:

Além disso, o sucesso da vacinação pode exigir outras reflexões. Talvez precisemos de compreender mais sobre o recetor viral nas células-alvo. Houve uma proposta de um conceito de recetor viral induzível que pode ser aplicado para proteger a infeção viral como uma estratégia adicional para produzir vacinas virais eficazes. Assim, esta apresentação apresentará a nova abordagem para desenvolver a vacina viral para todos.