Dolkart O, Pritsch T, Sharfman Z, Somjen D, Salai M, Maman E e Steinberg EL
Analisamos os efeitos de estatinas comumente usadas que pertencem aos grupos lipofílico e hidrofílico na atividade de células osteoblásticas humanas in vitro, especificamente proliferação e mineralização de tecidos. Ensaios de proliferação e mineralização foram realizados nos seguintes medicamentos: rosuvastatina, atorvastatina, pravastatina, sinvastatina e mevastatina. As células foram expostas aos medicamentos por 24 h e analisadas para síntese de DNA. A mineralização foi analisada após 21 dias de tratamento com medicamentos. Rosuvastatina, atorvastatina, pravastatina e sinvastatina estimularam a síntese de DNA em diferentes extensões, enquanto a mevastatina não teve efeito. Os medicamentos mais eficazes em termos de proliferação foram rosuvastatina (8 μg/ml por 219+25%)> pravastatina (10 μg/ml por 185+16%)> atorvastatina (10 μg/ml por 171+6%)> sinvastatina (30 μg/ml por 152+10%). A rosuvastatina inibiu a mineralização em 57+3% e a pravastatina a estimulou em 127+5%, enquanto todos os outros compostos destruíram totalmente as células. Nossos resultados indicam que estatinas específicas aumentam a proliferação óssea e a mineralização óssea em linhagens celulares, sugerindo um potencial para esses compostos serem benéficos em pacientes com osteoporose estabelecida e podem melhorar o processo de cura de fraturas. No entanto, outras estatinas podem inibir o processo de mineralização e até mesmo induzir a morte celular.