Malak M Eljafari, Aisha M Dugani, Soad A Treesh, Amal Musa
Enquadramento: A indometacina é um medicamento anti-inflamatório não esteroide (AINE) amplamente prescrito com uma toxicidade hepato-renal conhecida. O tamoxifeno é o tratamento de eleição para mulheres com cancro da mama com recetor de estrogénio positivo.
Objectivo: Este estudo teve como objectivo investigar os efeitos do tamoxifeno (TAM) na toxicidade renal e na lesão hepática induzida pela indometacina (IND) em ratos.
Métodos: A toxicidade hepatorrenal foi induzida em ratas Wistar fêmeas por uma dose única de IND (150 mg/kg) administrada por gavagem. O pré-tratamento do TAM envolveu a administração subcutânea (SC) do medicamento na dose de 0,5 mg/kg/dia durante 5 dias consecutivos. A avaliação das toxicidades hepática e renal baseou-se na determinação da atividade das enzimas hepáticas sGPT, sGOT, ALP, ureia sérica e creatinina sérica, bem como na relação entre o peso do fígado e dos rins e o peso corporal total e na avaliação histopatológica .
Resultados: A administração oral de IND produziu uma elevação significativa na proporção de peso do fígado e dos rins, sGOT, sGPT, níveis séricos de ureia e creatinina sérica em comparação com o grupo de controlo negativo. O pré-tratamento com TAM 0,5mg/kg antes da indução da toxicidade do IND resultou numa redução significativa da ureia sérica, da creatinina e da atividade das enzimas hepáticas e protegeu significativamente o fígado e os rins da lesão induzida pelo IND. O exame histopatológico dos rins e fígados confirmou o efeito protetor do TMA. Esta proteção do TAM pode estar relacionada com a sua atividade eliminadora de radicais livres, com as suas propriedades antioxidantes ou com a estimulação dos RE pelo TAM e pelos seus metabolitos.
Conclusão: Este estudo pode sugerir que o pré-tratamento com múltiplas doses baixas de TAM reduzirá significativamente a toxicidade hepato-renal induzida pelo IND.