W. Kadro
Em grandes ensaios de desfechos cardiovasculares (CV), a co-glicose-sódio Nós inscrevemos 44 pacientes com diabetes tipo 2 (DM) e inibidores comprovados do transportador estável 2 (SGLT2) reduziram o desenvolvimento de doença arterial coronária (DAC) cardíaca e pelo menos um episódio de falha SHAMI (IC) em pacientes com diabetes tipo 2 (DM2) em monitoramento ambulatorial de ECG. Também reduziu a morte CV e o agravamento de eventos de IC em pacientes com ICFEr. Todos eles estavam recebendo terapia ideal para CIHD e DM tipo 2. Não se sabe se os inibidores de SGLT2 funcionam através da glicose- • 22 pacientes foram randomizados para receber um inibidor de SGLT2. O grupo da Dapagliflozina apresentou uma redução significativa no número de episódios de depressão do segmento ST em comparação com os grupos placebo. A depressão do segmento ST foi completamente resolvida em 8 de 22 mecanismo dependente OL 11 poderia ter outros efeitos não relacionados à glicose na morbidade e mortalidade cardiovascular em pacientes diabéticos. Seu efeito na isquemia miocárdica ambulatorial holter silenciosa (SHAMI) ainda não foi relatado. Neste estudo, relatamos o efeito dos inibidores de SGLT2 na (SHAMI). O tratamento da isquemia miocárdica silenciosa tem um efeito prognóstico e pode melhorar a mortalidade a longo prazo da doença cardíaca isquêmica crônica (CIHD). Declaração de interesse: Não tenho nada a declarar 10 mg diariamente) e os outros 22 pacientes receberam placebo. O monitoramento ambulatorial foi repetido após 4 a 6 meses de terapia. Os dois grupos foram comparáveis em relação às características basais, número de episódios de depressão do segmento ST, nível de HgbAlc e níveis basais de colesterol sérico. Os Holters foram lidos por um cardiologista cego. pacientes (36%) no grupo versus 3 de 22 (13%) no grupo placebo e o grupo Dapagliflozina exibiram uma redução altamente significativa em SHAMI (P < 0,001). R Por regressão logística, o tratamento com Dapagliflozina foi um preditor independente de melhora de SHAMI.