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Folheto de jornal
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Abstrato

O efeito de espécies seleccionadas de Combretum do Zimbabué no crescimento e nos sistemas de efluxo de fármacos de Mycobacterium aurum e Mycobacterium smegmatis

Ruvimbo Magwenzi, Colet Nyakunu e Stanley Mukanganyama

O tratamento da tuberculose tornou-se um desafio devido ao rápido aumento de Mycobacterium tuberculosis multirresistente e extensamente resistente aos medicamentos. As plantas medicinais podem representar uma possível fonte de novos antibacterianos potentes aos quais as estirpes de agentes patogénicos não são resistentes. Neste estudo, cinco espécies de plantas Combretum - Combretum imberbe, Combretum zeyheri, Combretum hereroense, Combretum elaeagnoides e Combretum platypetalum utilizadas na medicina tradicional foram expostas a testes de susceptibilidade para determinar os efeitos da acumulação de fármacos em M. smegmatis e M. aurum avirulentos . Os valores de CIM das espécies de plantas potentes foram então determinados. Utilizando o ensaio de difusão em disco de ágar, verificou-se que apenas o extrato etanólico de Combretum imberbe era ativo sobre M. smegmatis e apresentava uma CIM de 125 μg/ml no ensaio de microdiluição em caldo. No entanto, utilizando o caldo Sabouraud dextrose, verificou-se que o Combretum platypetalum tem efeitos antimicobacterianos que não foram detectados quando se utilizou o ensaio de difusão em disco de ágar. Foram obtidos CIM de 63 e 125 μg/ml e MBCs de 250 e 500 μg/ml para C. platypetalum para M. smegmatis e M. aurum, respetivamente. O extrato de C. imberbe deu uma CIM de 125 μg/ml, mas não produziu MBCs, sugerindo que é bacteriostático e não bactericida. Os ensaios de transporte de acumulação de fármacos foram realizados em C. imberbe, C. hereroense e C. platypetalum e os resultados mostram que os extratos de duas plantas são inibidores da bomba de efluxo. A determinação do CI50 para o processo de transporte foi realizada em Combretum imberbe utilizando o CCCP como inibidor padrão. Ambas as plantas extraem, para além de C. hereroense, talvez potenciais fontes de inibidores da bomba de efluxo em micobactérias.

Isenção de responsabilidade: Este resumo foi traduzido usando ferramentas de inteligência artificial e ainda não foi revisado ou verificado