Jornal de Bioequivalência e Biodisponibilidade

Abstrato

A aplicação da proteômica à modelagem e simulação PK-PD

Ken-Ichi Sako, Hisao Haniu, Mayumi Hasegawa, Hirohisa Doi, Shunsuke Yano, Yuichiro Oosawa, Tohru Kishino, Yoshihiko Matsuki, Yumiko Arisue, Takeshi Kawamura, Masayuki Kimura e Yoshikazu Matsuda

A modelagem e simulação farmacocinética-farmacodinâmica (PK-PD) pode ser uma ferramenta inestimável para uso na tomada de decisões cruciais no desenvolvimento de medicamentos e ambientes clínicos, incluindo aqueles relativos à seleção de compostos, seleção de doses, desenho de estudo e população de pacientes, todos os quais podem impactar o custo de desenvolvimento e tratamento. A modelagem e simulação clínica de PK-PD de agentes antimicrobianos são possíveis porque os valores de concentração inibitória mínima (MIC) podem ser facilmente medidos no laboratório do hospital. No entanto, nenhum marcador clínico facilmente mensurável está disponível para muitos outros tipos de medicamentos. Nesse ponto de vista, pensamos que a abordagem proteômica pode estar disponível para encontrar o parâmetro PD direto, como biomarcador específico do medicamento. Muitos relatórios também sugerem que a proteômica é uma ferramenta promissora na busca por proteínas biomarcadoras específicas do medicamento que podem ser usadas na modelagem e simulação de PK-PD. Assim, ao permitir o exame de alterações induzidas por medicamentos na expressão de proteínas biomarcadoras específicas, os dados proteômicos podem ser usados ​​em análises de DP da mesma forma que os MICs são usados ​​em avaliações de DP de agentes antimicrobianos.