Revista de Farmacologia Clínica e Experimental

Abstrato

O agente antianginal ranolazina inibe a via de β -oxidação mitocondrial

Khazraei H, Mirkhani H, Akmali M*

Resumo Fundamentos: A ranolazina tinha duas funções principais: bloqueio dos canais tardios de sódio cardíaco e/ou inibição da 3-cetoacil coenzima A tiolase, importante enzima na ß-oxidação de ácidos gordos. A miocardiopatia diabética é uma complicação definida como disfunção cardíaca sem envolvimento dos vasos epicárdicos. Neste estudo, foi investigado o efeito da ranolazina na oxidação dos ácidos gordos em ratos diabéticos induzidos por estreptozotocina. Métodos: Após 8 semanas de indução da diabetes, foi estudado o efeito da ranolazina na taxa de oxidação dos ácidos gordos. Os dados estatísticos foram analisados ​​pelo teste de Mann-Whitney. Resultados: A atividade das enzimas de ß-oxidação foi inibida significativamente pela ranolazina nos corações de ratos normais, enquanto não se observou qualquer inibição significativa nos diabéticos. Conclusão: Os nossos dados sugerem que a eficácia clínica da ranolazina em doentes diabéticos está associada a um mecanismo diferente da inibição da atividade da via ß-oxidação, embora existam várias hipóteses na literatura.