Jornal de Distúrbios do Sangue e Transfusão

Abstrato

Portadores de talassemia entre doadores de sangue saudáveis

Ezalia E, Sharifah Zahra A, Elfina IR, Elizabeth G, Hayati WMY, Norhanim A, Wahidah A, Chin YM, Rahimah A e Zubaidah Z

A talassemia é uma anemia hereditária comum no Sudeste Asiático, que também pode ser encontrada entre doadores de sangue saudáveis. O método de triagem estabelecido é menos sensível e pode não detectar doadores com talassemia clinicamente silenciosa. Os testes de triagem de talassemia podem ajudar na seleção de doadores de sangue verdadeiramente saudáveis, fornecendo, portanto, os concentrados de hemácias mais funcionais para transfusão de sangue. Este é um estudo de extensão do nosso trabalho anterior, com o objetivo de detectar o traço de talassemia entre doadores de sangue clinicamente assintomáticos. Realizamos a triagem de talassemia em 738 doadores de sangue saudáveis ​​que foram autorizados a doar sangue usando hemograma completo e análise de hemoglobina (Hb). Após análises de triagem usando cromatografia líquida de alta eficiência, eletroforese de zona capilar e eletroforese em gel de agarose, 85 amostras foram excluídas do estudo devido ao volume inadequado para análise de DNA. Quinhentos e doze (512/653; 78,4%) amostras estavam dentro do limite normal e 74 (74/653; 11,3%) amostras com Hb menor que 12,5 g/dl. Trinta e oito doadores foram encontrados com Talassemia e/ou hemoglobinopatias pela análise de Hb. As amostras dos 105 doadores de sangue restantes com valor de MCV menor que 80 fl e/ou MCH menor que 27 pg sem padrão anormal detectável pela análise de Hb foram submetidas à PCR multiplex que foi capaz de detectar deleção e não deleção do gene da α-globina. A maioria (79/653; 2,1%) deles não tinha mutação identificada, enquanto 23 (23/653; 3,5%) deles tinham deleção heterozigótica α ^-3,7 , 2 (2/653; 0,3%) tinham deleção heterozigótica α ^--SEA e apenas um (1/653; 0,1%) tinha deleção heterozigótica α ^-4,2 . Esses dados indicam que 74 (74/653; 11,3%) dos nossos doadores de sangue eram anêmicos, 64 (64/65; 39,8%) tinham hemoglobinopatias e 79 (79/653; 12,1%) tinham presumivelmente anemia ferropriva com base nos índices de hemácias. O fornecimento de hemácias de melhor qualidade deve ser selecionado para pacientes que requerem transfusão sanguínea regular para manter o nível de Hb apropriado.