Firdous H Beigh, Nidda Syeed, Mohsin Maqbool e Rita Singh Majumdhar
O cancro da próstata (CaP) é considerado um desafio incómodo para a gestão clínica devido à sua resistência às terapias convencionais, resultando na maioria das mortes por esta doença. As opções de tratamento atuais, incluindo a castração, apresentam um efeito mínimo, uma vez que a maioria dos doentes desenvolve resistência e recaída do cancro da próstata resistente à castração (CRPC) mais agressivo. O BMI1 (local de integração 1 do vírus da leucemia murina de Moloney específico para as células B), um membro oncogénico da família de genes do grupo polycomb e um repressor transcricional emergiu como um regulador chave em numerosos processos, incluindo proliferação, diferenciação, senescência e renovação de células estaminais. As evidências acumuladas revelaram também uma relação entre a expressão do IMC1 e o grau/estadio clínico, a resposta à terapêutica e o resultado de sobrevivência na maioria das malignidades humanas, incluindo o cancro da próstata. Por conseguinte, nesta revisão, fornecemos evidências significativas que sugerem o potencial do IMC1 como alvo terapêutico no tratamento do cancro da próstata.