Abstrato

Síntese de nanopartículas de ouro quiral por redução direta com L e D-Serina e atividade antimicobacteriana melhorada por nanopartículas de ouro protegidas por D-Serina

Koushik Mukherjee e Alok Kumar Sil

A situação atual exige nanoestruturas mais biocompatíveis e não tóxicas. Neste sentido, o presente estudo descreve a síntese de nanopartículas de ouro por redução direta do ácido tetracloroáurico com as formas enantioméricas D e L do aminoácido serina. A formação de nanopartículas foi confirmada examinando diferentes características físicas, como a ressonância plasmónica de superfície. Além disso, a retenção da quiralidade da partícula reduzida foi também evidente na experiência de espectroscopia de dicroísmo circular. Além disso, a blindagem da nanopartícula pelo respetivo aminoácido foi confirmada por Microscópio Eletrónico de Varrimento e Análise de Raios X por Dispersão de Energia (SEM-EDAX). Como se sabe que a D-serina é activa contra micobactérias, foi realizado o exame da actividade biológica da partícula protegida com D-serina contra a mesma. O resultado mostrou uma maior atividade inibitória da partícula contra Mycobacterium smegmatis do que a D-serina isoladamente. Assim, o presente estudo descreve um novo protocolo para a síntese de nanopartículas de ouro quiral que pode ser benéfico em aplicações biológicas enantiosseletivas.

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