Revista de Petróleo e Biotecnologia Ambiental

Abstrato

Síntese de Ésteres Biológicos Ativos do Ácido Isovalérico por Hidroalcoxicarbonilação do Isobutileno

Suerbaev KA, Zhaksylykova GZ, Appazov NO

A hidroalcoxicarbonilação de 2-metilpropeno com monóxido de carbono e álcoois sob condição de catálise homogénea com complexos de metais de transição permite a síntese fácil em uma etapa de ésteres de ácido isovalérico praticamente úteis. Muitos deles exibem atividade biológica e são constituintes de medicamentos (Validolum, Corvalolum, etc.) ou produtos intermédios valiosos na síntese de medicamentos. Os ésteres de ácido isovalérico ativos biológicos (1-mentilisovalerato, etilisovalerato, ciclohexilisovalerato, benzilisovalerato, α-monoglicerídeo de ácido isovalérico) foram preparados por hidroalcoxicarbonilação de isobutileno. As novas tecnologias eficientes da preparação de preparações (Validol, éster de etilo de ácido α-bromisovaleric e corvalol) são baseadas nos ésteres de ácido isovalérico desenvolveram-se.