Dababneh RH, Bissada NF*
Ceratodermias palmoplantares (PPK) incluem um grupo heterogêneo de distúrbios com características clínicas sobrepostas. O principal aspecto da PPK é o espessamento e a hiperceratose da pele palmar e plantar, que pode ser hereditária ou adquirida; difusa, focal ou pontuada; e transgrediens ou progrediens. As PPKs são ainda mais diferenciadas por seu modo de herança e pela presença de certas características clínicas associadas. Periodontite foi relatada em associação com mais de uma síndrome caracterizada por PPK. Uma amplamente relatada é a síndrome de Papillon-Lefevre (PLS), que é caracterizada pelo início precoce de PPK e periodontite afetando as dentições primária e secundária. Além da PLS, Haim-Munk, HOPP, Variante Carvajal e Weary-Kindler são outras síndromes manifestadas por PPK e relatadas em associação com periodontite grave. Casos atípicos de PLS também foram relatados, como expressão parcial ou apresentação tardia da síndrome. O objetivo deste artigo é revisar criticamente a literatura relacionada à síndrome de Papillon-Lefevre em sua apresentação clínica típica e atípica, além de outras síndromes manifestadas ao mesmo tempo por PPK e periodontite grave. Histórico e exame médico completos, juntamente com aconselhamento periodontal, dermatológico e genético, são importantes para excluir outras condições médicas existentes ou outras síndromes que podem precisar de atenção e cuidado especiais.