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Abstrato
Os sulfotopos de glicoproteínas antigénicas maiores ou menores do Trypanosoma cruzi estão envolvidos na infecção parasitária e na imunopatogénese da doença de Chagas experimental
Vilma G Duschak
Enunciado de propósito: A doença de Chagas (DC) constitui um importante problema de saúde endémico na América Latina. A presença de glicoproteínas portadoras de sulfato foi identificada no Trypanosoma cruzi, são alvos de respostas imunitárias específicas e os indivíduos cronicamente infectados com T. cruzi apresentam respostas imunitárias humorais específicas a glicoproteínas sulfatadas. Cruzipaína (Cz), um antigénio importante. Contendo um domínio C-terminal (CT), é responsável pela imunogenicidade da molécula em infeções naturais e experimentais Os conjugados de açúcar aniónico sintético contendo N-acetil D glucosamina-6-sulfato (NAcGlc6-SO3) mimetizam o epítopo-ligado por N-glicano (sulfótopo) apresentado na TC. Os níveis de anticorpos IgG2 específicos para sulfótopos estão inversamente correlacionados com a gravidade da doença de Chagas. Foi estudada uma outra glicoproteína sulfatada com atividade de serinacarboxipeptidase (SCP).
Metodologia e Orientação Teórica: SCP nativo co-purifica com Cz de A presença de cadeias oligossacarídicas curtas sulfatadas com alto teor de manose foi confirmada em SCP II) sulfótopos participam na infecção por tripomastigotas de células cardíacas; iii) os sulfótopos geram danos no tecido muscular em ratinhos BALB/c, na ausência de infecção. iv) os sulfótopos de Cz e outras glicoproteínas sulfatadas participam na infecção parasitária e na imunopatogénese. v) Os sulfótopos e os seus anticorpos específicos são responsáveis pelas anormalidades ultraestruturais observadas no desfecho da doença experimental de DCh.