Jornal de Bacteriologia e Parasitologia

Abstrato

Pirazolo[3,4-B]Piridin-3-Onas Substituídas e Pirazolo[3,4-B]Piridino-5-Carbaldeído, Nova Estratégia de Síntese One-Pot Melhoria Usando Sais de Vinamidínio, Atividades Antibacterianas e Antifúngicas Promissoras de Proteção Ambiental.

Chtiba Samar, Amri Ismail, Tazarki Helmi, Jameleddine Khiari e Jamoussi Bassem

Esta revisão resume o conhecimento atual sobre as sínteses e o comportamento biológico de algumas pirazolo[5,4-b]piridinas. Portanto, um método conveniente para a síntese de 2-fenil-5-aril-1,6-di-hidropirazolo[3,4- b]piridin-3-onas e 2-fenil-3-oxo-1,6-di-hidropirazolo[3,4-b]piridina-5-carbaldeído em uma única etapa por meio da condensação de sais de vinamidínio com 3-amino-1-fenil-2-pirazolin-5-ona é descrito de acordo com nosso estudo recente com melhoria da estratégia de síntese. Cinco derivados (PYR1-5) foram preparados e caracterizados por dados espectrais (estudos espectrais de RMN e MS). Todos os derivados foram estudados quanto às suas atividades antimicrobianas. Então, nós rastreamos os efeitos antibacterianos em diluições de 1:2 e 1:4 pelo método de difusão em disco de papel contra bactérias (Escherichia coli CIP 53126 e Bacillus subtilis CIP 5262) ​​e fungos (Candida albicans ATCC 10231) respectivamente. Então, nós rastreamos os fungos (Aspergillus niger ATCC 16404) pelo método de diluição (ágar e caldo líquido). O método de difusão em ágar (disco de papel e poço) e o método de diluição (ágar e caldo líquido) são descritos.