Naqshbandi A, Khan MW, Rizwan S, Yusufi ANK, *Khan F
A cisplatina (CP) é considerada o principal fármaco antineoplásico contra um amplo espectro de doenças malignas. A toxicidade tecidular específica da cisplatina para os rins está bem documentada. No entanto, em doses mais elevadas, podem surgir efeitos tóxicos menos comuns, como a hepatotoxicidade. Embora a cisplatina continue a ser um dos fármacos antineoplásicos mais eficazes utilizados em quimioterapia, as estratégias para proteger os tecidos contra a toxicidade da cisplatina são de interesse clínico. Sabe-se que o óleo de peixe dietético (FO) enriquecido em ácidos gordos ω-3 atrasa a progressão de certos tipos de cancro, doenças cardiovasculares e dos tecidos. Perante isto, o presente estudo investiga o efeito protetor do FO nos danos hepáticos induzidos pela CP. Os ratos foram pré-alimentados com uma dieta normal e uma dieta rica em FO durante 10 dias e, de seguida, foi administrada uma dose única de CP (6mg/kg de peso corporal) por via intraperitoneal ainda na dieta. Foram analisados os parâmetros séricos/urinários, as enzimas do metabolismo dos hidratos de carbono e o stress oxidativo. A CP causou perturbação da defesa antioxidante, como é refletido pela diminuição das atividades da catalase, superóxido dismutase e glutationa peroxidase. Além disso, as atividades de várias enzimas envolvidas na glicólise, no ciclo do TCA, na gliconeogénese e na via de derivação do HMP foram determinadas e foram alteradas diferencialmente pelo tratamento com CP. No entanto, estas alterações foram melhoradas em ratos tratados com cisplatina alimentados com óleo de peixe. Os resultados atuais mostram que a suplementação dietética de FO para ratos tratados com CP melhorou os efeitos hepatotóxicos e outros efeitos deletérios induzidos pela CP devido às suas propriedades bioquímicas/antioxidantes intrínsecas.