Muhammad Umair
A saída imediata do fármaco do transportador de distribuição do fármaco após a absorção celular é um desafio consideravelmente volumoso. A fuga prematura dos quimioterápicos durante a circulação, causando efeitos secundários aos tecidos saudáveis, é ainda mais pertinente. Os sistemas de distribuição de medicamentos que respondem aos estímulos abordaram estas questões e tornaram-se mais atrativos nos últimos anos. Os estímulos físicos incluindo o ultrassom (US) devido à sua natureza não invasiva são considerados muito seguros e eficazes. As nanopartículas de sílica mesoporosas, devido às suas características salientes, são muito adequadas para a distribuição de fármacos às células tumorais. Estas características incluem uma área de superfície mais volumosa, natureza hidrofílica e hidrofóbica, tamanho de poro e volume de poro personalizáveis, superfície interna e externa para fixação, vigor mecânico e natureza não tóxica. Ao acumular características distintivas dos lipossomas em nanopartículas de sílica mesoporosas, podem ser alcançados resultados muito copacéticos. Desenvolvemos um sistema de distribuição de fármacos responsivo nos EUA, onde utilizámos nanopartículas de sílica mesoporosa como transportador de fármacos, doxorrubicina como fármaco modelo, perfluoropentano (PFP) como material responsivo nos EUA e lipossomas como guardiões. O abandono do fármaco foi desencadeado com sucesso pelos EUA devido à rutura do PFP de baixo ponto de ebulição dentro dos poros, aumentando a pressão e provocando a libertação imediata. Esta libertação imediata foi adicionalmente examinada visualmente em experiências de cultura celular onde o nosso sistema gerou mais efeitos citotóxicos para as células tumorais em comparação com os portadores não americanos. O revestimento lipídico para MSNPs não só proporcionou os efeitos de manutenção da porta, como também melhorou a absorção celular do transportador