Pharmaceutica Analytica Acta

Abstrato

Aumento da solubilidade do ritonavir: cocristalização

Narala Sagar, Ampati Rahul, Nanam Rajani

O principal objetivo deste trabalho é explorar a abordagem de cocristalização para aumentar a solubilidade de um medicamento antirretroviral, Ritonavir (RTN). Neste estudo, diferentes co-formadores com diferentes grupos funcionais como ácido carboxílico e amida ácida foram testados na proporção de 1:1, 1:2 e 1:3 (RTN:Co-formador) usando o método de moagem pura. Os co-formadores usados ​​foram ácido cítrico (CIT) e ácido adípico (ADP). Os co-cristais formados foram caracterizados pela determinação do ponto de fusão, infravermelho com transformada de Fourier (FTIR), calorimetria diferencial de varredura (DSC), difração de raios X (XRD) e estudos de solubilidade. Os co-cristais do medicamento com CIT e ADP mostraram o perfil de dissolução melhorado quando comparados ao RTN puro. Os espectros de ponto de fusão, DSC e FTIR dos co-cristais foram diferentes do medicamento puro e dos co-formadores, indicando sua interação. Os padrões de XRD dos cocristais não eram completamente amorfos, mas menos intensos em comparação ao fármaco sozinho.