Avanços em Farmacoepidemiologia e Segurança de Medicamentos

Abstrato

Extração em Fase Sólida de Griseofulvina a partir de Preparações Farmacêuticas

Kamran Bashir

Introdução:

Os medicamentos insatisfatórios e falsos afetam diretamente o bem-estar e representam uma ameaça incrível para os doentes individuais e para o bem-estar geral. Existem inúmeros medicamentos inadequados sobrecarregados nos sectores empresariais que afectam o bem-estar humano de forma directa e indirecta. Desta forma, é importante estabelecer alguns novos procedimentos de investigação para distinguir estes medicamentos inaceitáveis. A griseofulvina é um medicamento antifúngico que combate as doenças provocadas pelo organismo. A griseofulvina é utilizada para tratar doenças como micoses, pé de competidor, formigueiro de atleta e infeções parasitárias do couro cabeludo, unhas ou pés. A griseofulvina pode também ser utilizada para fins não registados neste controlo de fármacos. A griseofulvina é o principal medicamento antifúngico oral e é um medicamento de decisão para o tratamento da Tinea capitis. O fármaco liga-se à tubulina, interferindo com o funcionamento dos microtúbulos, restringindo consequentemente a mitose. Liga-se à queratina nas células antecedentes da queratina e torna-as imunes a contaminações parasitárias. O medicamento chega ao seu local de atuação precisamente quando o cabelo ou a pele são suplantados pelo complexo queratina-griseofulvina. Nesta altura, a griseofulvina entra no dermatófito através de procedimentos de veículo subordinado à vitalidade e liga-se aos microtúbulos parasitas. Isto modifica a preparação para a mitose e também dados fundamentais para a declaração de divisores de células parasitas. O reconhecimento do GSF como uma toxina antropogénica é considerado uma potencial fonte de oposição à medicação e um factor de perigo no ambiente. Para resolver esta preocupação, foi criada uma outra estratégia de extração e avanço. Os polímeros gravados molecularmente na superfície GSF (GSF-SMIPs) foram dispostos e aplicados como sorvente de extração em estágio forte (SPE).

Strong stage extraction (SPE) is an extractive method by which exacerbates that are broken up or suspended in a fluid blend are isolated from different mixes in the blend as indicated by their physical and synthetic properties. Investigative research centers utilize strong stage extraction to think and decontaminate tests for examination. Strong stage extraction can be utilized to confine analytes of enthusiasm from a wide assortment of lattices, including pee, blood, water, drinks, soil, and creature tissue. SPE utilizes the liking of solutes broke down or suspended in a fluid (known as the versatile stage) for a strong through which the example is passed (known as the fixed stage) to isolate a blend into wanted and undesired parts. The outcome is that either the ideal analytes of intrigue or undesired pollutions in the example are held on the fixed stage. The bit that goes through the fixed stage is gathered or disposed of, contingent upon whether it contains the ideal analytes or  undesired polluting influences. In the event that the segment held on the fixed stage incorporates the ideal analytes, they would then be able to be expelled from the fixed stage for assortment in an extra advance, where the fixed stage is washed with a proper eluent. A significant number of the adsorbents/materials are equivalent to in chromatographic strategies, however SPE is unmistakable, with points separate from chromatography, thus has an exceptional specialty in present day compound science.

Method:

In this examination the griseofulvin surface molecularly engraved polymers (SMIPs) were joined on the amino altered silica particles and were applied as a Solid stage extraction sorbent. The variables influencing the extraction procedure, for example, test pH, ionic quality, and elution solvents were upgraded. The utilization of SMIPs as a sorbent was displayed by pressing it in strong stage extraction cartridge and coupled it with HPLC to separate and investigate griseofulvin from tablet definition through a disconnected explanatory method. The strategy is direct over the scope of 0.1-500 µg/mL.

O HPLC é um método em ciência lógica utilizado para isolar, reconhecer e medir cada parte de uma mistura. Depende de sifões para fazer passar um fluido pressurizado solúvel contendo a mistura de exemplo através de uma secção carregada com um material adsorvente forte. Cada parte no exemplo coopera de forma algo diversa com o material adsorvente, provocando taxas de fluxo distintas para os vários segmentos e estimulando a partição dos segmentos à medida que estes fluem para fora do segmento. A mistura exemplar a isolar e examinar é apresentada, num pequeno volume discreto (regularmente microlitros), no fluxo do estágio portátil que permeia a secção. Os segmentos do exemplo viajam através do segmento a várias velocidades, que são um elemento de colaborações físicas explícitas com o adsorvente (também chamado de estágio fixo). A velocidade de cada segmento depende da sua natureza inventiva, da ideia do palco fixo (segmento) e da peça do palco versátil. O momento em que um determinado analito elui (sobe para fora do segmento) é designado por tempo de manutenção. O tempo de manutenção estimado em condições específicas é um reconhecimento normal para um determinado analito. Estão disponíveis vários tipos de segmentos, carregados de adsorventes que mudam no tamanho da molécula e na ideia da sua ("ciência de superfície"). A utilização de materiais de prensagem de menor tamanho de molécula requer a utilização de maior peso operacional ("contrapressão") e normalmente melhora os objetivos cromatográficos (o nível de partição máxima entre analitos contínuos subindo para fora do segmento). As partículas sorventes podem ser de natureza hidrófoba.

Resultados e Discussão:

O ponto de rutura e a avaliação da localização da técnica foram de 0,02 e 0,05 µg/ml individualmente. Uma recuperação decente de 98,69-101,47% foi alcançada após extração em estágio forte com gravação molecular na superfície. Os desvios padrão relativos entre dias e entre dias (n = 3) foram de 4,3 e 7,1% individualmente.

Conclusão:

A técnica proposta foi aplicada para a garantia de griseofulvina em três unidades farmacêuticas empresariais. Além disso, foi avaliada a capacidade de reutilização dos SMIP. Os resultados garantiram que as partículas de polímero preparadas tivessem uma grande resistência e pudessem ser reutilizadas normalmente com um infortúnio de execução geralmente baixo. Esta técnica básica, explícita, particular e prática pode ser aplicada para o exame normal de controlo de qualidade deste medicamento.