Revista de Petróleo e Biotecnologia Ambiental

Abstrato

Hidrocraqueamento de Resíduos em Fase de Pasta por Ácidos Fosfomolíbdico e Fosfotúngstico

Prajapati R*, Kohli K, Maity SK e Garg MO

O hidrocraqueamento em fase pastosa de resíduos de vácuo foi estudado em heteropoliácidos e em superácido. Neste sentido, foram utilizados o heteropoliácido de fosfomolíbdico, o fosfotúngstico e o superácido de fluoreto de molibdénio-antimónio. O hidrocraqueamento profundo do resíduo foi observado mesmo em condições operacionais moderadas para todos os catalisadores ácidos. Devido à maior funcionalidade de hidrogenação do tungsténio, a atividade HDM do ácido fosfotúngstico é superior à dos ácidos que contêm molibdénio. Mesmo a atividade de hidrocraqueamento residual do antigo catalisador é também elevada. Observa-se também, a partir da distribuição de enxofre do produto líquido, que se formam compostos de enxofre tiofénicos devido à clivagem da ligação CS na ramificação dos anéis aromáticos condensados. Além disso, o ácido fosfotúngstico dá uma elevada percentagem de produtos aromáticos, enquanto a quantidade considerável de hidrocarbonetos saturados é produzida pelo ácido fosfomolíbdico. O coque produzido pelo catalisador de ácido fosfotúngstico é de natureza dura, indicando que ocorre uma extensa reação de polimerização nas condições de reação. Uma relação H/C mais elevada indica a hidrogenação profunda de produtos líquidos na presença de superácidos. Em vez de utilizar superácido, o heteropoliácido à base de tungsténio pode ser efetivamente utilizado para o hidrocraqueamento de resíduos.