Claudio Araneda, Paulina Villar, Carolina Cuadros, Mauricio del Valle, Pia Nunes e Margarita Santelices
A farmacocinética da Enrofloxacina (ENR) e Ciprofloxacina (CPX) em plasma suíno foi estudada por análise HPLC-FL usando duas soluções injetáveis, Enromic ® 20% (dose única de 7,5 mg ENR Kg -1 de peso corporal) e Enromic ® 10% (dose múltipla de 2,5 mg ENR Kg -1 de peso corporal/dia durante 3 dias consecutivos). Para a validação do método, curvas de calibração padrão foram preparadas entre 0,025 e 0,5 μg mL -1 , com r 2 >0,9998 para ambos os analitos. Os limites de quantificação foram 0,0282 e 0,0289 μg mL -1 para ENR e CPX, respectivamente; as porcentagens de recuperação variam entre 90,09% e 104,84% para ENR, e 63,01% e 89,01% para CPX, e a precisão obtida para medidas feitas em dias diferentes, expressa em %RSD, variou entre 2,70% e 15,26% para ENR, e entre 6,58% e 13,31% para CPX. Os parâmetros farmacocinéticos apresentaram valores para Enromic ® 20% de 1,139 ± 0,320 μg mL -1 (C max ), 3,500 ± 1,581 h (T max ) e 17,821 ± 3,020 μg mL -1 h (AUC 0→∞ ) DU para ENR e 0,047 ± 0,010 μg mL -1 (C max ), 9,200 ± 1,932 h (T max ) e 1,027 ± 0,138 μg mL -1 h (AUC 0→∞ ) para CPX . Para o produto Enromic ® 10% (doses múltiplas), os valores foram de 0,428 ± 0,119 μg mL -1 (C máx ), 5,000 ± 0 h (T máx ) e 4,616 ± 1,138 μg mL -1 h (AUC 0→∞ ) para ENR e para CPX foram de 0,023 ± 0,006 μg mL -1 (C máx ), 6,000 ± 2,108 h (T máx ) e 0,424 ± 0,129 μg mL -1 h (AUC 0→∞ ) . Concluímos que os parâmetros mais analisados são semelhantes para ambos os produtos, independentemente do seu regime de administração diferente.