Pharmaceutica Analytica Acta

Abstrato

Determinação simultânea de mesilato de eprosartana e hidroclorotiazida em forma farmacêutica por cromatografia líquida de alta eficiência em fase reversa

Devika GS, M Sudhakar e J Venkateshwara Rao

Um método cromatográfico líquido de alta eficiência (RP-HPLC) de fase reversa simples, rápido, sensível e preciso foi desenvolvido e posteriormente validado para a determinação simultânea de mesilato de eprosartana e hidroclorotiazida em combinação. A separação cromatográfica dos dois fármacos foi realizada em uma coluna Purospher BDS C18 (150 mm × 4,6 mm id, tamanho de partícula de 5 μm). A fase móvel composta de acetonitrila: metanol: tampão KH 2 PO 4 0,01 M (40:40:10) foi fornecida a uma vazão de 1,0 mL/min. O pH da fase móvel é ajustado para 4 com ácido ortofosfórico. A detecção foi realizada a 270 nm. O tempo total de execução é de 5 min e o tempo de retenção do mesilato de Eprosartana é de 3,56 min e da hidroclorotiazida é de 4,62 min, respectivamente. O método descrito é linear para o ensaio de mesilato de Eprosartana e hidroclorotiazida em uma faixa de concentração de 216-576 μ g/mL e 9-24 μg/mL, respectivamente. Os resultados da análise foram validados e por estudos de recuperação. Os excipientes presentes nas formulações não interferem no procedimento do ensaio. O método desenvolvido foi aplicado com sucesso para determinar mesilato de Eprosartana e hidroclorotiazida em formulações farmacêuticas.